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【ChiCTR2100052804】重症急性胰腺炎合并脓毒症与病原菌特征、凝血功能及微循环改变的相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100052804

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-11-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症急性胰腺炎

试验通俗题目

重症急性胰腺炎合并脓毒症与病原菌特征、凝血功能及微循环改变的相关性研究

试验专业题目

重症急性胰腺炎合并脓毒症与病原菌特征、凝血功能及微循环改变的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

探讨重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)与病原菌特征、凝血功能及微循环改变的关系。

试验分类
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试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50;70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-08

试验终止时间

2022-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合中华医学会制定的SAP诊治指南; 2. SAP作为主要诊断; 3. 年龄在18-80岁之间; 4. 入院前未进行抑酸抑酶补液等常规治疗。;

排除标准

1. 妊娠期、哺乳期妇女; 2. 发病前3个月内使用抗生素、激素等治疗者; 3. 伴有严重心肝肾功能异常、免疫缺陷及恶性肿瘤等疾病; 4. 近期有重大手术、外伤感染史等。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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研究负责人邮编

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