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【ChiCTR2300075678】实施科学视角下癌症晚期患者尊严疗法实施策略构建及初步效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075678

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癌症晚期

试验通俗题目

实施科学视角下癌症晚期患者尊严疗法实施策略构建及初步效果评价

试验专业题目

实施科学视角下癌症晚期患者尊严疗法实施策略构建及初步效果评价

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临床试验信息
试验目的

从实施科学视角出发，探索将尊严疗法系统化应用于癌症晚期患者临床情景的实施策略，科学地在癌症晚期患者中推广应用尊严疗法的循证实践，改善患者结局。 1.探究影响尊严疗法在癌症晚期患者中循证证据的临床转化存在的促进因素和障碍因素，为制定尊严疗法的实施策略提供参考。 2.将尊严疗法从循证证据应用于晚期癌症患者的临床实践，聚焦制定并完善一套涵盖具体化措施的方案。 3.评价尊严疗法实施策略在癌症晚期患者中的临床应用效果，进一步完善实施方案以推进临床尊严疗法循证实践，为推动尊严疗法在临床的推广与应用提供依据。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

本研究仅对资料收集人员和数据分析人员设盲。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

34

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2024-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.经病理学检查确诊为恶性肿瘤，依据TNM分期为III~IV期的患者，确诊时间≥1个月； 2.预计生存期在2周以上； 3.对病情知情，意识清醒，可以正常交流，能够听懂、看懂量表的内容； 4.对本研究知情同意，并自愿参与。；

排除标准

1.患有精神疾病或认知障碍者； 2.病情危重，不能完成研究者； 3.患者在近3个月内服用过抗焦虑或抗抑郁药物者； 4.研究过程中转院或死亡的患者，中途退出者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学

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