洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

【ChiCTR2500114344】AI在叙事研究中的作用

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR2500114344

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-12-10

临床申请受理号

靶点

适应症

无

试验通俗题目

AI在叙事研究中的作用

试验专业题目

AI在叙事研究中的作用

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

本研究旨在通过一项严格的随机对照试验（RCT），检验一个AI驱动的个人叙事干预，能否作为一种独立的干预手段，对个体的即时心理状态产生可测量的因果效应 ; 更进一步，本研究的核心目的在于辨析其核心的有效成分。我们旨在通过实验设计分离并回答一个关键问题：这种干预的积极效应（如果存在），究竟是源于（1）基于个体独特经验的 “个性化内容”，还是源于（2）将信息整合为连贯故事的“叙事结构”？基于此理论框架，我们提出一组具有高度特异性的假说： 1.核心效应：我们预期，AI驱动的个性化叙事干预（干预组）能够显著降低个体的即时状态焦虑（STAI-S）; 2.成分特异性：我们预测，这种焦虑缓解效应必须同时依赖于“个性化内容”与“叙事结构”。因此，我们预期另外两个对照组——“通用叙事组”（缺乏个性化内容）和 “非叙事个性化信息组”（缺乏叙事结构）——的焦虑水平不会发生显著变化 ; 3.边界效应：我们不预期这种单次的、侧重于“组织”的干预，能够即时改变更稳定的特质性能力（如自我洞察力SRIS），或需要长期重构的回顾性情绪基调（如PANAS所测量的）.

试验分类

请登录查看

试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

对研究者和受试者设盲

试验项目经费来源

无经费，参与研究的被试加平时成绩学分

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2025-06-02

试验终止时间

2025-06-09

是否属于一致性

入选标准

1.年满18周岁及以上的在校大学生。确保参与者为法律意义上的成年人，能够独立签署知情同意书，并承担相应的研究责任。同时，将样本限定在大学生群体内，以保证研究对象的同质性和研究问题的针对性; 2.汉语（普通话）为母语者，或中文读写能力达到流利水平。研究的核心干预（提供“意识流”文本）和所有评估工具（量表、问卷）均使用中文。参与者必须具备流利的中文理解和表达能力，才能确保其提供有效的“意识流”材料，并准确理解AI生成的叙事和量表问题; 3.无经医生诊断的严重精神或神经发育障碍史（如精神分裂症、双相情感障碍、重度抑郁症、自闭症谱系障碍等）。这些疾病可能会显著影响个体的思维组织方式、情绪状态和自我洞察能力，从而混淆研究结果; 4.目前在全日制高等院校就读，学历阶段包括大一至研究生。；

排除标准

1.无法理解研究内容或流程。无法理解知情同意书的内容，或经研究人员判断无法遵循研究指示完成任务。确保参与者是在充分知情的情况下自愿参与，并能有效完成研究任务，从而保证数据的质量; 2.有与人工智能、自然语言处理或心理学研究相关的专业背景。这些专业知识可能会影响他们对干预的感知和反应（例如，对AI生成内容的机制产生预设判断），从而引入偏倚。；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

江苏师范大学

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

联系人通讯地址

请登录查看