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【ChiCTR2500096256】子宫托在盆腔脏器脱垂患者中的应用及相关因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096256

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

盆腔脏器脱垂

试验通俗题目

子宫托在盆腔脏器脱垂患者中的应用及相关因素分析

试验专业题目

子宫托在盆腔脏器脱垂患者中的应用及相关因素分析

申办单位信息
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联系人邮编

325100

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探究POP患者中子宫托的治疗作用和子宫托对阴道微环境的影响，以及患者能否坚持长期使用子宫托的影响因素

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）自愿受试并签署知情同意书； （2）POP-Q分度≥II度; （3）均为子宫托佩戴成功者； （4）伴有不同程度的尿失禁与阴道症状； （5）盆腔与宫颈细胞学检查均为正常。；

排除标准

（1）合并生殖道急性炎症； （2）阴道宫颈病变； （3）合并恶性肿瘤； （4）对子宫托材料过敏。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第二医院

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研究负责人邮编

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