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首页 临床进展 临界肺动脉高压患者经导管和外科主动脉瓣置换术的术后并发症：回顾性队列研究

【ChiCTR2500111590】临界肺动脉高压患者经导管和外科主动脉瓣置换术的术后并发症：回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111590

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

主动脉瓣狭窄和关闭不全

试验通俗题目

临界肺动脉高压患者经导管和外科主动脉瓣置换术的术后并发症：回顾性队列研究

试验专业题目

临界肺动脉高压患者经导管和外科主动脉瓣置换术的术后并发症：回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过回顾性分析接受经导管主动脉瓣植入术（TAVR）和外科主动脉瓣置换术（SAVR）的临界肺动脉高压患者的临床资料，探讨TAVI与SAVR对术后主要并发症的影响。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中国国家自然科学基金，苏州科技创新项目

试验范围

/

目标入组人数

127;67

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-30

试验终止时间

2025-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=50岁； 2.接受TAVR或SAVR治疗的患者； 3.平均肺动脉压为20-24 mmHg的患者 。；

排除标准

1.合并其他心脏疾病或瓣膜病的患者； 2.同期接受过其他心血管手术的患者； 3.左心室射血分数低于20%的患者； 4.1个月内发生过心肌梗死或脑梗死的患者； 5.肝肾功能异常的患者； 6.术前存在脓毒症的患者； 7.手术失败或存在明显并发症，如瓣周漏、卡瓣或者搭桥过程中出现的血管堵塞等情况； 8.合并恶行肿瘤； 9.数据缺失超过20%的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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