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【ChiCTR1800016750】右美托咪定联合布托啡诺消除全麻复苏拔管知晓的前瞻性、开放性临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800016750

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸右美托咪定+酒石酸布托啡诺

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+酒石酸布托啡诺

首次公示信息日的期

2018-06-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全身麻醉患者

试验通俗题目

右美托咪定联合布托啡诺消除全麻复苏拔管知晓的前瞻性、开放性临床研究

试验专业题目

右美托咪定联合布托啡诺消除全麻复苏拔管知晓的前瞻性、开放性临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估右美托咪定联合布托啡诺对消除患者全麻复苏期间不良记忆的作用

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

电脑数字随机序列分组

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-08-07

试验终止时间

2019-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.理解实验步骤和内容，并自愿签署书面知情同意书；2.择期全身麻醉下行体表手术患者，体表手术包括：乳腺、甲状腺手术者；3.性别不限；4.年龄18-70岁；5.ASAⅠ~Ⅱ级；6.体重指数（BMI）：18.5-25；7.主要器官功能正常，；

排除标准

1.不能完成本次研究者；2.严重心、肺、肝肾功能不全者；3.术前长期使用阿片类镇痛药物史；4.精神异常无法配合完成本研究者；5.术前窦性心动过缓、心率≤55次/min,房室传导阻滞者.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西医科大学附属肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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