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【ChiCTR2200062545】多模态超声综合评估颈椎病经前路颈椎间盘切除融合术(ACDF)手术区积液、软组织肿胀及肌肉张力的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062545

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颈椎病

试验通俗题目

多模态超声综合评估颈椎病经前路颈椎间盘切除融合术(ACDF)手术区积液、软组织肿胀及肌肉张力的研究

试验专业题目

多模态超声综合评估颈椎病经前路颈椎间盘切除融合术(ACDF)手术区积液、软组织肿胀及肌肉张力的研究

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临床试验信息
试验目的

通过高频超声及剪切波弹性超声联合的多模态超声对ACDF术后不放置引流管患者的手术区积液、软组织肿胀及肌肉张力情况进行动态监测和综合评估，了解术后手术区积液与软组织恢复情况，及时发现可能存在的并发症，从而进行及时有效的临床处理，避免严重并发症的发生，促进患者的术后康复。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

诊断试验新技术

随机化

简单随机方法

盲法

/

试验项目经费来源

四川大学华西医院SCI论文基金

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-30

试验终止时间

2024-07-30

是否属于一致性

/

入选标准

a.于我院骨科行 ACDF术且术后不放置引流管的颈椎病患者； b.年龄大于18岁； c.检查依从性好。；

排除标准

a. 检查部位存在瘢痕、炎症或肿瘤患者； b.合并心脏衰竭、呼吸道重度感染等无法平卧配合完成超声检查患者； c.妊娠。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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