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【ChiCTR2500099130】超声空化在中晚期肝癌系统治疗中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099130

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝癌

试验通俗题目

超声空化在中晚期肝癌系统治疗中的应用研究

试验专业题目

超声空化在中晚期肝癌系统治疗中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨超声和微泡提高对肝脏恶性肿瘤化疗、靶向药物及免疫药物的敏感性及临床疗效。我们的初步预期是超声和微泡联合治疗可提高经动脉介入治疗联合靶免的敏感性，从而提高中晚期肝癌患者手术转化率以及延长患者的生存期。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

科室

试验范围

/

目标入组人数

72;48

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-19

试验终止时间

2027-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在 18～75 岁之间； 2.图像上可测量和评估的肿瘤病变； 3.经临床认定可行经动脉介入治疗联合靶免患者； 4. 无肝、心、脑、肾等重要脏器的严重损害 5.身体状况以 ECOG（Eastern Cooperative Oncology Group）评分<=2； 6.签署知情同意书且依从性好，有完整的病历资料和影像学资料。；

排除标准

1.合并心、脑、肾等重要脏器器质性变或伴随其他恶性肿瘤； 2.对化疗药物或超声造影剂过敏及超敏体质； 3.临床资料和影像资料不完整的患者； 4.随访依从性差患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东医科大学附属医院

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