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【ChiCTR2400088923】产前及产后影像尸检对比

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088923

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胎儿疾病影像及产后尸检影像

试验通俗题目

产前及产后影像尸检对比

试验专业题目

一项评估产前影像与尸体影像（含DR、CT或MRI）结果的对照研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在对我院产前诊断为畸形并终止妊娠、死胎或死产后的胎儿行尸体DR、CT或MRI检查，分析比较产前影像学与尸体影像的结果。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-24

试验终止时间

2029-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1） 我院产前诊断为畸形、并终止妊娠的胎儿小尸体； 2） 我院分娩的死胎（妊娠20周后胎儿在宫内死亡）或死产（胎儿在分娩过程中死亡）； 3） 孕妇年龄18-45岁，孕20-42周。；

排除标准

1） 胎儿小尸体因医源性损伤，存在小尸体的不完整，例如毁胎术； 2） 我院无任何产前影像学资料； 3） 存在特殊的民族信仰或宗教信仰； 4） 胎盘或小尸体存在传染病传播风险。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

嘉兴市妇幼保健院

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研究负责人邮编

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