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【ChiCTR2500104969】ICU患者急性肌少症发生现况及高危因素识别模型的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104969

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肌少症

试验通俗题目

ICU患者急性肌少症发生现况及高危因素识别模型的研究

试验专业题目

ICU患者急性肌少症发生现况及高危因素识别模型的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（1）探究超声诊断ICU患者急性肌少症的效能及截断值； （2）分析ICU患者急性肌少症发生现状及危险因素； （3）建立ICU患者急性肌少症风险识别模型。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

68;180

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2026-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.入住ICU，年龄≥18岁； （2）预计住院时间＞3天； （3）入院2天内有腹部CT检查；（4）患者或家属知情同意。 2.横断面研究部分纳入标准同上；；

排除标准

1.入住ICU时已存在肌少症； （2）研究肢体侧截肢的患者、接受过下肢矫形手术的患者； （3）待研究区域外伤（如骨折、烧伤）无法进行测量的患者； （4）因疾病原因不能满足超声测量体位要求的患者。 2.横断面研究部分排除标准同上；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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