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【ChiCTR2400088252】数字化临床管理系统对高龄非ST段抬高型急性冠脉综合征患者临床结局的影响评价临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088252

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非ST段抬高型急性冠脉综合征

试验通俗题目

数字化临床管理系统对高龄非ST段抬高型急性冠脉综合征患者临床结局的影响评价临床研究

试验专业题目

数字化临床管理系统对高龄非ST段抬高型急性冠脉综合征患者临床结局的影响评价临床研究

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临床试验信息
试验目的

本临床研究针对高龄NSTE-ACS接受PCI手术治疗患者，初步探索数字化院外临床管理系统的有效性和安全性，以有效控制患者危险因素、提高患者带病生活质量、改善患者临床预后。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

交互式网络响应系统

盲法

开放标签

试验项目经费来源

成都哈瑞特医疗科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

342

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-30

试验终止时间

2026-08-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合NSTE-ACS诊断标准的接受PCI手术治疗患者； 2.年龄≧75周岁，男女不限； 3.自愿签署知情同意书。；

排除标准

1.吸毒者； 2.恶病质患者； 3.合并恶性肿瘤； 4.合并有严重心、肝、肾功能不全失代偿期； 5.精神异常或精神病，不能配合管理； 6.合并严重脑出血、脑卒中； 7.左主干病变≥50%狭窄； 8.既往心脏手术患者； 9.合并具有出血倾向的血液病； 10.近1年参加其它药物临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西安交通大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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