ChiCTR2400084046
尚未开始
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2024-05-09
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胸外科手术
评价腹腔内窥镜单孔手术系统用于辅助胸外科手术的有效性和安全性的临床试验临床试验方案
评价腹腔内窥镜单孔手术系统用于辅助胸外科手术的有效性和安全性的临床试验临床试验方案
评价腹腔内窥镜单孔手术系统用于辅助胸外科手术的有效性和安全性的临床试验
单臂
其它
无
无
申办方
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15
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2024-04-01
2024-09-30
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（1）年龄大于等于 18 周岁，小于等于 75 周岁，男女不限； （2）需接受内窥镜手术治疗，并有肺段/肺叶切除术手术治疗指征； （3）术前 ASA 分级为 I-III 级； （4）受试者自愿参加临床试验，且同意或其监护人同意并签署知情同意书； （5）愿意配合并完成试验随访和相关检查。；
请登录查看（1）存在胸外科手术史或既往有其他恶性肿瘤病史且经过研究者判断不适合入组者； （2）存在严重合并症（心、肺、肝、脑、肾等疾病）或体质虚弱不能耐受全身麻醉或手术者； （3）有严重出血倾向或凝血功能障碍性疾病者； （4）处于传染病活动期或存在其他重度非传染病感染者； （5）免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性者；梅毒螺旋体阳性患者； （6）严重过敏体质，怀疑或确定有酒精、药物或毒品成瘾性者； （7）伴有癫痫或精神病史或有认知障碍者； （8）妊娠期、哺乳期或计划在试验期间怀孕的女性； （9）在签署知情同意书前 3 个月内参与其他干预性临床试验； （10）研究者认为不宜参加本临床试验的其他情况。；
请登录查看苏州大学第一附属医院
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