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首页 临床进展 重度颅内出血超早产儿非转移性黑色素瘤糖蛋白B水平与严重不良神经结局关联的巢式病例对照研究

【ChiCTR2500098914】重度颅内出血超早产儿非转移性黑色素瘤糖蛋白B水平与严重不良神经结局关联的巢式病例对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098914

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

超早产儿颅内出血

试验通俗题目

重度颅内出血超早产儿非转移性黑色素瘤糖蛋白B水平与严重不良神经结局关联的巢式病例对照研究

试验专业题目

重度颅内出血超早产儿非转移性黑色素瘤糖蛋白B水平与严重不良神经结局关联的巢式病例对照研究

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临床试验信息
试验目的

探讨重度颅内出血超早产儿脑脊液和血清非转移性黑色素瘤糖蛋白B水平与严重不良神经结局的关系。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

34;17

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.出生胎龄24~27周+6天，生后3-10天内应用超声仪（探头频率7.5MHz）由专人常规经前囟进行冠状面和矢状面的颅内监测，发现颅内出血，后续1月内随访伴有脑室进行性扩张或脑实质出血（III°或IV°颅内出血）需行脑脊液减压者，取得家长同意，签署知情文件。；

排除标准

1.先天畸形、遗传代谢疾病、中枢神经系统感染、胆红素脑病；；

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试验机构

复旦大学附属儿科医院

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