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【ChiCTR2500105607】超声引导下腹股沟上髂筋膜阻滞与骶管阻滞对儿童髋关节重建术后镇痛效果的比较:一项前瞻性随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500105607

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-07-07

临床申请受理号

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靶点

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适应症

试验通俗题目

超声引导下腹股沟上髂筋膜阻滞与骶管阻滞对儿童髋关节重建术后镇痛效果的比较:一项前瞻性随机对照研究

试验专业题目

超声引导下腹股沟上髂筋膜阻滞与骶管阻滞对儿童髋关节重建术后镇痛效果的比较:一项前瞻性随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

比较超声引导下髂筋膜阻滞和骶管阻滞对儿童髋关节重建术后的镇痛效果和安全性

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由一名不参与研究招募、干预、数据收集与分析的研究人员通过计算机生成随机序列

盲法

本研究对受试患者、麻醉医师、手术医生、数据收集人员、统计分析人员设盲。由于研究干预的特性,阻滞操作人员知晓分组情况但不参与本研究。

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

27

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2027-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在1岁至18岁之间; 2.择期行髋关节重建术; 3.ASAI-II级;;

排除标准

1.同意参加研究; 2.术后返回监护病房; 3.有区域阻滞的禁忌症(如对局麻药过敏、阻滞穿刺部位有感染、出凝血功能异常、解剖畸形、拒绝区域阻滞等); 4.BMI>95%同龄患儿; 5.双侧手术; 6.以往区域阻滞穿刺部位手术史; 7.慢性疼痛史; 8.精神发育迟缓患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属儿科医院

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