ChiCTR2600129059
尚未开始
/
/
/
2026-07-29
/
/
白癜风
磷酸芦可替尼乳膏治疗青少年（12岁-18岁）非节段型白癜风的有效性和安全性
磷酸芦可替尼乳膏治疗青少年（12岁-18岁）非节段型白癜风的有效性和安全性
主要目的：评估真实世界中磷酸芦可替尼乳膏治疗青少年（12岁-18岁）非节段型白癜风24周的有效性； 次要目的：评估真实世界中磷酸芦可替尼乳膏治疗青少年（12岁-18岁）非节段型白癜风12周、36周、52周的有效性； 安全性目的：评估真实世界中磷酸芦可替尼乳膏治疗青少年（12岁-18岁）非节段型白癜风的安全性（特别关注的AE：用药部位痤疮、瘙痒等AE的发生率）
单臂
其它
无
无
北京华夏公益基金会
/
100
/
2026-07-21
2028-12-31
/
1.签署知情同意书时，年龄为12岁-18岁（含界值），性别不限； 2.临床诊断为非节段型白癜风的患者，且伴面部白斑受累。全身色素脱失面积整体不超过10% 体表面积（BSA）； 3.患者监护人自愿签署知情同意，同意定期随访。 1.签署知情同意书时，年龄为12岁-18岁（含界值），性别不限；2.临床诊断为非节段型白癜风的患者，且伴面部白斑受累。全身色素脱失面积整体不超过10% 体表面积（BSA）；3.患者监护人自愿签署知情同意，同意定期随访。；
请登录查看1.诊断其他形式的白癜风（如节段性）； 2.患有其他影响疗效判断的皮肤色素脱失疾病（如斑点症、白色糠疹、麻风病、炎症后色素减退、进行性斑疹黑色素减退、贫血痣、化学性白皮病和花斑癣等）； 3.既往或当前使用过色素脱失治疗； 4.任何全身或局部JAK抑制剂治疗白癜风或任何其他炎症性疾病失败的病史； 5.对治疗药物及辅料过敏； 6.参加其他临床研究； 7.研究者判定不适合本项研究。；
请登录查看复旦大学附属儿科医院
/
复旦大学附属儿科医院的其他临床试验
- 共同开发并测试一款基于智能手机的青少年术后疼痛管理微信小程序
- 产前胆道影像学异常与胆道闭锁预后的关联研究
- 金银花为主的药食同源中药配方饮品改善6-12岁儿童睡眠质量的探索性临床研究
- 从静脉角度观察七氟烷麻醉对儿童血流动力学的作用
- 双靶点植入式神经刺激系统治疗孤独症有效性和安全性的探索性临床试验
- 新加坡-马来西亚-上海肾脏试验- 肾病综合征 (SMART-NS):度普利尤单抗用于糖皮质激素依赖型和频繁复发型肾病综合征的维持治疗
- 基于闵行区高危儿随访队列研究其神经行为发育结局及影响因素
- 儿童罕见病干细胞移植的疗效及长期随访研究
- 评价新批次VGN-R09b注射液在重度芳香族L-氨基酸脱羧酶（AADC）缺乏症患者中的有效性和安全性的临床研究
- 磷酸芦可替尼乳膏治疗青少年（12岁-18岁）非节段型白癜风的有效性和安全性
- CS-101注射液治疗重型β-地中海贫血的临床研究
- 一项旨在了解Salanersen (BIIB115)在经基因诊断为脊髓性肌萎缩症(SMA)婴儿中于症状出现前给药时，对运动功能的影响及其安全性的研究
- 闭环胰岛素输注系统治疗儿童新发1型糖尿病患者的有效性和安全性研究
- 康替唑胺片治疗儿童急性血源性骨髓炎有效性和安全性的临床研究
- 一项在 I 型脊髓性肌萎缩症受试者中评价 SKG0201 注射液的 I/II期临床研究
- 皮下注射重组卵泡刺激激素（rFSH）和促黄体生成素（rLH）治疗6至24月龄先天性低促性腺激素性性腺功能减退症（CHH）男性的疗效研究
- 评估地西他滨注射液治疗XMEN患者安全性和有效性的单臂临床研究
- 一项比较 Vamorolone 与泼尼松治疗杜氏肌营养不良 症患儿安全性的前瞻性、非随机、开放标签、对照队列研究
- 基于多范式任务态fNIRS研究学龄期ADHD儿童的执行功能脑机制
- 儿童肾病综合征队列研究
复旦大学附属儿科医院的其他临床试验
- 共同开发并测试一款基于智能手机的青少年术后疼痛管理微信小程序
- 产前胆道影像学异常与胆道闭锁预后的关联研究
- 金银花为主的药食同源中药配方饮品改善6-12岁儿童睡眠质量的探索性临床研究
- 从静脉角度观察七氟烷麻醉对儿童血流动力学的作用
- 双靶点植入式神经刺激系统治疗孤独症有效性和安全性的探索性临床试验
- 新加坡-马来西亚-上海肾脏试验- 肾病综合征 (SMART-NS):度普利尤单抗用于糖皮质激素依赖型和频繁复发型肾病综合征的维持治疗
- 基于闵行区高危儿随访队列研究其神经行为发育结局及影响因素
- 儿童罕见病干细胞移植的疗效及长期随访研究
- 磷酸芦可替尼乳膏治疗青少年（12岁-18岁）非节段型白癜风的有效性和安全性
- 闭环胰岛素输注系统治疗儿童新发1型糖尿病患者的有效性和安全性研究
- 康替唑胺片治疗儿童急性血源性骨髓炎有效性和安全性的临床研究
- 皮下注射重组卵泡刺激激素（rFSH）和促黄体生成素（rLH）治疗6至24月龄先天性低促性腺激素性性腺功能减退症（CHH）男性的疗效研究
- 评估地西他滨注射液治疗XMEN患者安全性和有效性的单臂临床研究
- 一项比较 Vamorolone 与泼尼松治疗杜氏肌营养不良 症患儿安全性的前瞻性、非随机、开放标签、对照队列研究
- 儿童肾病综合征队列研究
- 数字化软件验配角膜塑形镜的成功率、有效性和安全性分析
- 罗哌卡因用于儿童超声引导下髂筋膜阻滞的药代动力学研究
- 超声引导竖脊肌平面阻滞管理儿童腹腔镜阑尾切除术后疼痛，一项单中心、随机对照、双盲临床试验
- 全麻术后复苏期患儿亲属陪伴的效果研究
- 肺保护性通气策略期间吸入氧浓度对儿童术后肺部并发症的影响：一项随机对照试验
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验（FIH）成功开展，国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药：超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果，三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
复旦大学附属儿科医院相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-10
-
2026-09-09
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 6
-
摩熵咨询 20 9
-
摩熵咨询 34 44
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-09-12
-
2026-09-11
-
2026-09-11
-
摩熵咨询 35 62
-
摩熵咨询 28 53
-
摩熵咨询 34 38
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29