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首页 临床进展 磷酸芦可替尼乳膏治疗青少年（12岁-18岁）非节段型白癜风的有效性和安全性

【ChiCTR2600129059】磷酸芦可替尼乳膏治疗青少年（12岁-18岁）非节段型白癜风的有效性和安全性

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129059

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白癜风

试验通俗题目

磷酸芦可替尼乳膏治疗青少年（12岁-18岁）非节段型白癜风的有效性和安全性

试验专业题目

磷酸芦可替尼乳膏治疗青少年（12岁-18岁）非节段型白癜风的有效性和安全性

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临床试验信息
试验目的

主要目的：评估真实世界中磷酸芦可替尼乳膏治疗青少年（12岁-18岁）非节段型白癜风24周的有效性； 次要目的：评估真实世界中磷酸芦可替尼乳膏治疗青少年（12岁-18岁）非节段型白癜风12周、36周、52周的有效性； 安全性目的：评估真实世界中磷酸芦可替尼乳膏治疗青少年（12岁-18岁）非节段型白癜风的安全性（特别关注的AE：用药部位痤疮、瘙痒等AE的发生率）

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

北京华夏公益基金会

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-21

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.签署知情同意书时，年龄为12岁-18岁（含界值），性别不限； 2.临床诊断为非节段型白癜风的患者，且伴面部白斑受累。全身色素脱失面积整体不超过10% 体表面积（BSA）； 3.患者监护人自愿签署知情同意，同意定期随访。 1.签署知情同意书时，年龄为12岁-18岁（含界值），性别不限；2.临床诊断为非节段型白癜风的患者，且伴面部白斑受累。全身色素脱失面积整体不超过10% 体表面积（BSA）；3.患者监护人自愿签署知情同意，同意定期随访。；

排除标准

1.诊断其他形式的白癜风（如节段性）； 2.患有其他影响疗效判断的皮肤色素脱失疾病（如斑点症、白色糠疹、麻风病、炎症后色素减退、进行性斑疹黑色素减退、贫血痣、化学性白皮病和花斑癣等）； 3.既往或当前使用过色素脱失治疗； 4.任何全身或局部JAK抑制剂治疗白癜风或任何其他炎症性疾病失败的病史； 5.对治疗药物及辅料过敏； 6.参加其他临床研究； 7.研究者判定不适合本项研究。；

研究者信息
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试验机构

复旦大学附属儿科医院

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