CTR20130356
主动暂停（申办方开始了新的研究方案，所以终止现研究方案。）
注射用重组人纽兰格林
治疗用生物制品
注射用重组人纽兰格林
2014-03-14
CXSB0900022
慢性收缩性心力衰竭
重组人纽兰格林对慢性心衰患者死亡率的III期临床试验
多中心随机双盲标准治疗基础上安慰剂对照评价重组人纽兰格林对慢性心力衰竭患者死亡率影响的III期临床试验
201203
评估注射用重组人纽兰格林对慢性收缩性心力衰竭患者年死亡率的影响，确定其疗效和安全性。
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 1600 ；
国内: 679 ；
/
/
否
1.年龄在18-75岁，性别不限；
请登录查看1.新近诊断慢性心衰患者，或接受心衰基础治疗药物不满三个月者；
2.新近诊断慢性心衰患者，或接受心衰基础治疗药物不满三个月者；
3.根据研究者判断，患者不能完成本研究或不能遵守本研究的要求（由于管理方面的原因或其它原因）。；4.根据研究者判断，患者不能完成本研究或不能遵守本研究的要求（由于管理方面的原因或其它原因）。；5.急性心肌梗死，肥厚性心肌病，缩窄性心包炎，明显的瓣膜病变或先天性心脏病，原发性肺动脉高压或继发重度肺动脉高压的患者；
请登录查看中国医学科学院阜外心血管病医院;中国医学科学院阜外心血管病医院
100037;100037
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