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【ChiCTR2200059658】请完善测量指标的填写。 膜性肾病预后预测模型的建立与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059658

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膜性肾病

试验通俗题目

请完善测量指标的填写。 膜性肾病预后预测模型的建立与验证

试验专业题目

膜性肾病预后预测模型的建立与验证

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临床试验信息
试验目的

膜性肾病发病率近年来上升明显，自然病程预后差异较大，目前评价膜性肾病危险程度的方式仅仅依赖于基线临床及随访资料，病理指标在膜性肾病的预测价值意见不统一，治疗方式不同是研究异质性的原因。本研究拟评估不同治疗方案缓解、肾功能进展及严重不良事件发生的风险及预测因素，为患者提供个体化治疗方案，个体化预测预后，从而减少患者进入终末期肾病的风险，减少出现相关并发症的风险，提高病患生活质量。

试验分类
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试验类型

历史对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性队列研究研究

盲法

/

试验项目经费来源

Guangxi Zhuang Autonomous Region Health Commission Foundation (S2020086)

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2024-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.在2007年1月1日至2021年10月1日，所有患者均经肾活检确诊为MN。；

排除标准

1.继发性膜性肾病，或与其他肾小球疾病并存，未达到肾病综合征标准，或活检前6个月内接受免疫抑制剂治疗，基线eGFR<45ml/min/1.73m2，肾小球小于8个的患者； 2.未接受至少3个月的持续CTX或至少5个月的基于CsA的初始治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西壮族自治区人民医院

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