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【ChiCTR-TNRC-14004694】自体骨髓间充质干细胞静脉输注治疗视网膜色素变性的初步临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-TNRC-14004694

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2014-05-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

视网膜色素变性

试验通俗题目

自体骨髓间充质干细胞静脉输注治疗视网膜色素变性的初步临床研究

试验专业题目

自体骨髓间充质干细胞静脉输注治疗视网膜色素变性的初步临床研究

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临床试验信息
试验目的

初步探讨自体骨髓间充质干细胞静脉输注治疗对视网膜色素变性患者是否有治疗作用及其安全性，为临床治疗视网膜色素变性探索新的治疗方式。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

方便选择

盲法

/

试验项目经费来源

国家重点基础研究发展计划（973计划）

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-01-01

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1）自愿作为受试对象，患者签署知情同意书，且能按时随访。 2）年龄在18-65周岁，性别不限。 3）患者至少有一只眼（单眼）或双眼因患视网膜色素变性致视力受损。 4）使用糖尿病性视网膜病变早期治疗（ETDRs）视力检查表在4米距离时 检测，最佳矫正视力(BCVA) ≥19且≤73个ETDRS字母(约等于Snellen视力表的20/400和20/40)。；

排除标准

1）年龄小于18周岁或大于65周岁者。 2）妊娠及哺乳期妇女。 3）眼屈光介质混浊（如角膜白斑、白内障、玻璃体混浊等），影响眼底图像的获得 4）合并有其他眼底疾病者（如青光眼、白内障、葡萄膜炎、静脉阻塞等），影响疗效观察。 5）合并有严重的心血管、肝、肾和造血系统等原发性疾病、精神病。 6）全身或局部正在应用其它影响疗效评估的药物，如糖皮质激素。 7）近三个月进行过其他内眼手术。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

第三军医大学附属西南医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

400038

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