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【ChiCTR2200058271】请联系我们上传伦理审批文件，研究计划书。 老年急性心肌梗死患者谵妄的特征、危险因素和预后——一项基于病历记录的回顾性观察性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058271

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

请联系我们上传伦理审批文件，研究计划书。 老年急性心肌梗死患者谵妄的特征、危险因素和预后——一项基于病历记录的回顾性观察性队列研究

试验专业题目

老年急性心肌梗死患者谵妄的特征、危险因素和预后——一项回顾性观察性队列研究

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临床试验信息
试验目的

探讨老年急性心肌梗死患者谵妄的特征、危险因素和预后

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性分析，不随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

377;56

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

2022-04-10

是否属于一致性

/

入选标准

≥65岁的急性心肌梗死患者；

排除标准

1）意识障碍或既往严重脑血管疾病； 2）血液疾病； 3）不完整的实验室检查； 4）不能完成1年随访。；

研究者信息
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试验机构

哈尔滨医科大学附属第二医院

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研究负责人邮编

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