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【ChiCTR2200063509】可视化靶向药物18F-BPA在实体瘤的临床应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063509

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

实体瘤

试验通俗题目

可视化靶向药物18F-BPA在实体瘤的临床应用研究

试验专业题目

可视化靶向药物18F-BPA的临床应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估18F-BPA PET 在实体瘤的临床应用价值

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-09

试验终止时间

2023-09-08

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄 ＜80 岁，ECOG评分在0-2分； （2）临床考虑为实体瘤患者，包括但不限于复发头颈癌、脑胶质瘤、胰腺癌、骨肉瘤等； （3）入选受试者需签署知情同意书。；

排除标准

（1）妊娠期妇女； （2）年龄≥80 岁； （3）肾衰患者（血清 Cr>3mg/dl）； （4）幽闭恐惧症患者; （5）研究者认为其他原因而不适合参加本临床研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院核医学科

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研究负责人邮编

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