洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2100045378】正电子显像(PET)评价新型冠状病毒(COVID-19)疫苗接种后免疫反应的初步临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100045378

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-04-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

疫苗免疫反应

试验通俗题目

正电子显像(PET)评价新型冠状病毒(COVID-19)疫苗接种后免疫反应的初步临床研究

试验专业题目

正电子显像(PET)评价COVID-19疫苗接种后免疫反应的初步临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

利用正电子显像(PET)评估受试者接种新型冠状病毒COVID-19疫苗后免疫反应。

试验分类
请登录查看
试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

其它

随机化

不适用。

盲法

N/A

试验项目经费来源

院校课题

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-01

试验终止时间

2022-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.签署知情同意书; 2.年龄>18岁,COVID-19疫苗适应人群;疫苗接种前COVID-19核酸检测及抗体结果阴性; 3.近期拟接种COVID-19疫苗; 4.既往健康状况良好。;

排除标准

1.孕妇; 2.疫苗过敏史及近一年有其它疫苗接种史; 3.PET扫描前后3个月内口服或肠外注射类固醇或免疫抑制/免疫调节药物; 4.PET扫描前后3个月内放射治疗史; 5.研究过程中出现的其他可能干扰研究结果的患者状态。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院核医学科

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

华中科技大学同济医学院附属同济医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

383,318
全球在研药物数
964
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看