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【ChiCTR2600132193】综合治疗模式对青少年复学的效果

基本信息
登记号

ChiCTR2600132193

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

通常在童年与青少年期发病的行为与情绪障碍

试验通俗题目

综合治疗模式对青少年复学的效果

试验专业题目

融合远程智能心理服务系统与社区训练营的家校医社协作模式在青少年复学中的实践研究

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临床试验信息
试验目的

本项目期望验证针对情绪障碍休学青少年的智能化综合干预方案对休学青少年复学的干预效果,并探索家校医社协助模式的应用前景。期望能够以线上智能系统与线下训练营双驱动,实现风险识别—联动响应—个性化干预—效果评估—长期随访的闭环支持链条。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究人员采用随机数字表法生成随机序列,将符合入组标准的研究对象依照序列顺序,随机分配至实验组与对照组。

盲法

无

试验项目经费来源

成都市科技项目(重点研发支撑计划)

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-09-01

试验终止时间

2027-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.各国际组织对青少年年龄定义标准不一,本研究拟参照联合国标准(青少年年龄界定为13~22岁)及我国公安部门统计标准(青少年年龄界定13~18岁),选取13~18岁的年龄段患者,男女不限; 2.通过2名主治及以上精神专科医师采用儿童和青少年精神障碍诊断访谈(The Diagnostic Interview for Mental Disorders in Children and Adolescents(Kinder-DIPS)诊断程序诊断符合《国际疾病分类》第十版(International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems, Tenth Edition,ICD-10)当中通常在童年与青少年期发病的行为与情绪障碍诊断标准者; 3.经过医学干预,病情相对稳定,且入组前2周内无明显自伤行为及自杀观念者; 4.休学时间>=3个月; 5.患者和监护人均知情同意; 6.具备参与线上与线下干预的条件; 1.各国际组织对青少年年龄定义标准不一,本研究拟参照联合国标准(青少年年龄界定为13~22岁)及我国公安部门统计标准(青少年年龄界定13~18岁),选取13~18岁的年龄段患者,男女不限;2.通过2名主治及以上精神专科医师采用儿童和青少年精神障碍诊断访谈(The Diagnostic Interview for Mental Disorders in Children and Adolescents(Kinder-DIPS)诊断程序诊断符合《国际疾病分类》第十版(International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems, Tenth Edition,ICD-10)当中通常在童年与青少年期发病的行为与情绪障碍诊断标准者;3.经过医学干预,病情相对稳定,且入组前2周内无明显自伤行为及自杀观念者;4.休学时间>=3个月;5.患者和监护人均知情同意;6.具备参与线上与线下干预的条件;;

排除标准

1.韦氏智力测验智商低于80(韦氏1997年、2003年); 2.伴有如下诊断者:神经发育障碍、精神分裂症谱系及其他精神病性障碍、物质相关及成瘾障碍、神经认知障碍(具体条目参考ICD-10); 3.有物质滥用史; 4.合并严重的躯体疾病和神经系统疾病或者身体畸形; 5.无法配合测评与训练者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都市第四人民医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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