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【ChiCTR2200060293】化湿败毒颗粒治疗轻型 COVID-19 的回顾性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200060293

试验状态

尚未开始

药物名称

化湿败毒颗粒

药物类型

中药

规范名称

化湿败毒颗粒

首次公示信息日的期

2022-05-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

化湿败毒颗粒治疗轻型 COVID-19 的回顾性队列研究

试验专业题目

化湿败毒颗粒治疗轻型 COVID-19 的回顾性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价化湿败毒颗粒对于轻型 COVID-19 患者首次核酸转阴时间和总住院天数的影响

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

世界中医药学会联合会急症专业委员会

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合国家国家卫生健康委员会发布的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第九版)》关于新冠肺炎轻症的诊断,经新型冠状病毒核酸检测确诊,有低热、轻微乏力、嗅觉及味觉障碍等轻微的临床表现。;

排除标准

1.无症状感染者; 2.合并心脑血管、肺、肾和造血系统严重原发性疾病者; 3.妊娠或哺乳期妇女; 4.对处方中药物过敏史者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

九江市中医医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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