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【ChiCTR-ONC-13004007】香雪抗病毒口服液药物不良反应医院集中监测研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-ONC-13004007

试验状态

结束

药物名称

香雪抗病毒口服液

药物类型

/

规范名称

香雪抗病毒口服液

首次公示信息日的期

2013-12-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

香雪抗病毒口服液临床应用所涉及的疾病

试验通俗题目

香雪抗病毒口服液药物不良反应医院集中监测研究

试验专业题目

香雪抗病毒口服液药物不良反应医院集中监测研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

510120

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

观察香雪抗病毒口服液临床应用的安全性,了解其不良反应/严重不良反应发生率。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

无随机

盲法

/

试验项目经费来源

广州市香雪制药股份有限公司

试验范围

/

目标入组人数

10000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2012-05-01

试验终止时间

2013-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.所监测医疗机构中门诊电子信息系统中所有使用香雪抗病毒口服液的患者； 2.自愿接受调查； 3.至少完成一次随访。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省中医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

510120

联系人通讯地址
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