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【ChiCTR2600119651】基于AMR评价择期PCI患者围手术期CMD的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119651

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠状动脉微血管功能障碍

试验通俗题目

基于AMR评价择期PCI患者围手术期CMD的回顾性研究

试验专业题目

基于AMR评价择期PCI患者围手术期冠状动脉微血管功能障碍的回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

1.探究北京中医医院CAD患者择期PCI围手术期CMD患病率。 2.分析北京中医医院CAD患者择期PCI前后冠状动脉微血管功能变化的影响因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

首都临床特色诊疗技术研究及转化应用（No.Z221100007422127） 国家自然科学基金（No.82104767） 北京市重大疑难疾病中西医协同攻关项目（No.2023BJSZDYNJBXTGG-011） 首发基金重点攻关项目（No.首发2022-1-2231）

试验范围

/

目标入组人数

204

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

本研究回顾性地收集2021年1月至2024年12月在首都医科大学附属北京中医医院心血管科住院行LAD择期PCI的CAD患者。；

排除标准

1.LAD完全闭塞的患者。 2.冠状动脉搭桥的患者。 3.左主干病变（左主干直径狭窄率≥50%）或左主干PCI的患者。 4.LAD-PCI未成功或术中出现冠状动脉器质性并发症的患者。 5.冠状动脉溶栓的患者。 6.冠状动脉造影软件分析困难的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京中医医院

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研究负责人邮编

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