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【ChiCTR2500111092】全国急诊社区获得性肺炎病原学流行病学调查

基本信息
登记号

ChiCTR2500111092

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

社区获得性肺炎

试验通俗题目

全国急诊社区获得性肺炎病原学流行病学调查

试验专业题目

全国急诊社区获得性肺炎病原学流行病学调查

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临床试验信息
试验目的

本研究拟选取涵盖不同年龄、性别、职业、居住地和不同季节的急诊社区获得性肺炎病例,发现其年龄分布、性别分布、职业分布、居住地分布(城市、农 村等)、季节分布等特征,为临床经验性治疗提供病原学依据,提高急诊CAP的治疗效果,降低患者重症发生率和病死率,同时为制定针对性的防控措施提供科学依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

国家中医药管理局高水平中医药重点学科建设

试验范围

/

目标入组人数

5000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁,符合社区获得性肺炎诊断标准; 2.急诊就诊患者; 3.入院后完善病原学检测且病原明确。;

排除标准

1.免疫缺陷患者:如人类免疫缺陷病毒(HIV)/获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者、器官移植术后患者等; 2.慢性呼吸道疾病患者:如慢性阻塞性肺疾病(COPD)、支气管扩张等。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京中医医院

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