洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2500109948】儿童VA-ECMO患者出血并发症可解释风险预测模型的开发与验证:中国多中心前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500109948

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

接受VA-ECMO支持的新生儿/儿童心脏疾病

试验通俗题目

儿童VA-ECMO患者出血并发症可解释风险预测模型的开发与验证:中国多中心前瞻性队列研究

试验专业题目

新生儿/儿童危重症体外生命支持系统心肺支持关键技术研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

100853

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本课题旨在研发新生儿/儿童危重症 ECLS 心肺支持个体化应用技术方案和 ECLS 联合左心室机械卸载技术,建立基于多维数据的 ECLS 疗效评估和预后判断模型,阐明 ECLS心肺支持和左心室机械卸载的分子机制并筛选药物干预靶点,构建新生儿/儿童危重症 ECLS心肺支持理论和技术体系。基础关键理论支撑和临床关键科学问题相辅相成的研究设计和成果产出,将实现 ECLS 心肺支持的精准评估和临床应用,最终降低新生儿/儿童危重症疾病死亡率,带来显著的经济效益和社会效益。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

国家重点研发计划

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.因心脏疾病导致顽固性心源性休克、恶性心律失常、心衰等的患者; 2.应用 VA-ECMO; 3.年龄≤18岁; 4.同意签署知情同意书;

排除标准

1.VA-ECMO 持续时间 <24h; 2.因其他原因应用 VA-ECMO; 3.临床资料不完整;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

解放军总医院第一医学中心

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

100853

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

解放军总医院第一医学中心的其他临床试验

中国人民解放军总医院第一医学中心的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

385,639
全球在研药物数
0
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看