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【ChiCTR2500099787】艾司氯胺酮预防妇科腹腔镜手术喉罩插管术后咽喉痛的观察研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099787

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后咽喉痛

试验通俗题目

艾司氯胺酮预防妇科腹腔镜手术喉罩插管术后咽喉痛的观察研究

试验专业题目

艾司氯胺酮预防妇科腹腔镜手术喉罩插管术后咽喉痛的观察研究

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临床试验信息
试验目的

探索不同剂量艾司氯胺酮漱口预防妇科腹腔镜手术喉罩插管术后咽喉痛的效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机生成的随机序列被放入密封的不透明信封中，并按顺序编号

盲法

双盲，对研究者和研究参与者设盲

试验项目经费来源

淮安市科技计划项目；自筹

试验范围

/

目标入组人数

55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-60岁在喉罩插管全身麻醉下行妇科腹腔镜手术患者； 2.ASA分级I-II级。；

排除标准

1.术前慢性咽喉部疼痛或/和炎症； 2.呼吸系统疾病，如气管炎、支气管炎、COPD等； 3.对硫酸镁及氯胺酮过敏者或禁忌者； 4.手术时间小于1小时或大于4小时者； 5.可疑及预计困难气道者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

扬州大学附属淮安医院(淮安市第五人民医院)

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研究负责人邮编

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