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首页 临床进展 瑞芬太尼在无痛胃镜中缓解瑞马唑仑嗝逆的效果观察

【ChiCTR2500096150】瑞芬太尼在无痛胃镜中缓解瑞马唑仑嗝逆的效果观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096150

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

瑞芬太尼在无痛胃镜中缓解瑞马唑仑嗝逆的效果观察

试验专业题目

瑞芬太尼在无痛胃镜中缓解瑞马唑仑嗝逆的效果观察

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临床试验信息
试验目的

研究静脉注射不同剂量的瑞芬太尼减轻瑞马唑仑嗝逆反应的效果

试验分类
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试验类型

不同剂量对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

计算机生成的随机序列被放入密封的不透明信封中，并按顺序编号

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）性别不限，年龄18-65岁；（2）体重指数（BMI）18-28kg/m2;(3)美国麻醉医师协会（ASA）分级I-II级；（4）纽约心脏协会（NYHA）心功能分级I-II级；（5）患者神志清楚，自愿签署知情同意书配合实验测试。；

排除标准

(1)呼吸道管理困难者；(2)诊断有3级及以上高血压的患者，降压药对血压控制不满意的；(3)有严重心、脑、肺、肝、肾、帕金森病、糖尿病等疾病；(4)慢性阿片类药物使用者或服用精神药物史；(5)术前有认知功能障碍的患者；(6)对苯二氮卓类药物、阿片类药物过敏或者有禁忌症的。(7)膈神经损伤或手术史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

扬州大学附属淮安医院(淮安市第五人民医院)

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研究负责人邮编

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