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【ChiCTR2300076529】人前房水蛋白组学检测

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076529

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

眼科

试验通俗题目

人前房水蛋白组学检测

试验专业题目

人前房水蛋白组学检测

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索不同眼部疾病前房水蛋白组学改变的致病机制，了解房水中蛋白组学改变对眼部疾病的影响，为眼部疾病的基础研究及临床治疗提供新思路。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

无

试验项目经费来源

泰山学者；国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-30

试验终止时间

2025-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

确诊为白内障合并Fuchs内皮营养不良、玻璃体变性、高度近视、糖尿病、青光眼、眼底疾病等需行内眼手术的患者。；

排除标准

既往眼部手术史、既往眼部外伤史、过去3个月使用眼表药物，人工泪液除外、过去3个月佩戴隐形眼镜、已确诊干燥综合征、类风湿关节炎、已确诊其他外周神经病变，严重全身性疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东第一医科大学附属眼科医院 山东省眼科医院

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研究负责人邮编

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