2016年天津力生制药股份有限公司年报

天津力生制药股份有限公司 2016 年年度报告 2017年 03月 第一节 重要提示、目录和释义 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人郑洁、主管会计工作负责人丁雪艳及会计机构负责人(会计主管人员)丁雪艳声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 除董事张建津未出席本次会议外，其他董事亲自出席了审议本次年报的董事会会议。 本报告中涉及的未来发展陈述，属于计划性事项，不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。 公司可能面临行业政策变化、众多仿制药品种质量和疗效一致性评价工作按期完成、药品注册改革导致新品开发进度缓慢、生产要素成本不断上涨等风险，敬请广大投资者注意投资风险。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以2016年12月31日的 公司总股本182,454,992股为基数，向全体股东每10股派发现金红利3.00元 （含税），送红股0股（含税），不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义......5 第二节 公司简介和主要财务指标 ......9 第三节 公司业务概要......9 第四节 经营情况讨论与分析......34 第五节 重要事项......55 第六节 股份变动及股东情况......60 第七节 优先股相关情况......60 第八节 董事、监事、高级管理人员和员工情况......61 第九节 公司治理......68 第十节 公司债券相关情况......74 第十一节 财务报告......75 第十二节 备查文件目录......197 释义 释义项 指 释义内容 公司、本公司、力生制药 指 天津力生制药股份有限公司 金浩公司、金浩医药 指 天津金浩医药有限公司 医药集团 指 天津市医药集团有限公司 渤海国资 指 天津渤海国有资产经营管理有限公司 生化制药 指 天津生物化学制药有限公司 新冠制药 指 天津市新冠制药有限公司 中央药业 指 天津市中央药业有限公司 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 深交所 指 深圳证券交易所 A股 指 人民币普通股 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《公司章程》 指 《天津力生制药股份有限公司章程》 报告期 指 2016年 GMP 指 药品生产质量管理规范 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司信息 股票简称 力生制药 股票代码 002393 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 天津力生制药股份有限公司 公司的中文简称 力生制药 公司的外文名称（如 TianjinLishengPharmaceuticalCo.,Ltd. 有） 公司的外文名称缩写 Lishengpharma （如有） 公司的法定代表人 郑洁 注册地址 天津市西青经济技术开发区赛达北一道16号 注册地址的邮政编码 300385 办公地址 天津市西青经济技术开发区赛达北一道16号 办公地址的邮政编码 300385 公司网址 www.lishengpharma.com 电子信箱 lisheng@lishengpharma.com 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 马霏霏 王琳 联系地址 天津市西青经济技术开发区赛达 天津市西青经济技术开发区赛达 北一道16号 北一道16号 电话 022-27641760 022-27641760 传真 022-27364239 022-27364239 电子信箱 lisheng@lishengpharma.com lisheng@lishengpharma.com 三、信息披露及备置地点 公司选定的信息披露媒体的名称 《中国证券报》 登载年度报告的中国证监会指定网站的 http://www.cninfo.com.cn 网址 公司年度报告备置地点 公司证券部 四、注册变更情况 组织机构代码 10306950-2 公司上市以来主营业务的变化情 无变更 况（如有） 历次控股股东的变更情况（如有） 无变更 五、其他有关资料 公司聘请的会计师事务所 会计师事务所名称 瑞华会计师事务所 会计师事务所办公地址 天津市和平区西康路33号康岳大厦七层 签字会计师姓名 张鸣 刘杰 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构 □适用√不适用 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问 □适用√不适用 六、主要会计数据和财务指标 公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据 □是√否 2016年 2015年 本年比上年 2014年 增减 营业收入（元） 846,853,223.73 774,782,192.71 9.30% 773,725,673.74 归属于上市公司股东的净 115,606,305.74 114,214,489.71 1.22% 92,883,574.66 利润（元） 归属于上市公司股东的扣 除非经常性损益的净利润 114,012,407.12 112,725,057.32 1.14% 89,286,170.86 （元） 经营活动产生的现金流量 173,596,260.83 198,128,640.48 -12.38% 72,238,880.43 净额（元） 基本每股收益（元/股） 0.63 0.63 0.00% 0.51 稀释每股收益（元/股） 0.63 0.63 0.00% 0.51 加权平均净资产收益率 3.87% 3.89% -0.02% 3.19% 2016年末 2015年末 本年末比上 2014年末 年末增减 总资产（元） 3,485,746,657.15 3,409,447,121.64 2.24% 3,247,806,533.57 归属于上市公司股东的净 3,015,150,238.94 2,969,945,060.71 1.52% 2,909,863,225.10 资产（元） 七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用√不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用√不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 八、分季度主要财务指标 单位：元 第一季度 第二季度 第三季度 第四季度 营业收入 236,155,554.61 221,373,438.82 178,177,454.36 211,146,775.94 归属于上市公司股东的净 42,689,445.70 26,592,154.02 9,743,638.81 36,581,067.21 利润 归属于上市公司股东的扣 40,967,044.60 26,692,569.45 9,436,756.04 36,916,037.03 除非经常性损益的净利润 经营活动产生的现金流量 32,177,581.65 -1,210,920.50 78,923,547.13 63,706,052.55 净额 上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异 □是√否 九、非经常性损益项目及金额 √适用□ 不适用 单位：元 项目 2016年金额 2015年金额 2014年金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提 482,944.78 -277,370.86 -120,757.05 资产减值准备的冲销部分） 计入当期损益的政府补助（与企业 业务密切相关，按照国家统一标准 1,594,440.00 1,377,412.46 2,646,483.00 定额或定量享受的政府补助除外） 除上述各项之外的其他营业外收 -79,301.73 659,887.53 1,766,214.52 入和支出 减：所得税影响额 404,184.43 272,473.82 694,536.67 少数股东权益影响额（税后） -1,977.08 合计 1,593,898.62 1,489,432.39 3,597,403.80 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损 益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性 损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 □适用√不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列 举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）报告期内公司所从事的主要业务 公司及其控股子公司主要从事化学药片剂、硬胶囊剂、滴丸剂、冻干粉针剂、水针剂、原料药等产品的生产销售。报告期内主营业务范围未发生变化。 （二）医药行业的发展阶段、周期性特点 医药行业是我国国民经济的重要组成部分，在保障人民群众身体健康和生命安全方面发挥重要作用。 近年来，在国内经济不断发展、城镇化进程加快推进、政府卫生投入不断增加、医保支付体系不断健全的背景下，我国医药行业发展迅速。由于人口增长、老龄化进程加快、医保体系不断健全、居民支付能力增强、人民群众日益提升的健康需求逐步得到释放。随着我国新医改政策的陆续出台和医疗保障制度的建立健全，使基本医疗保险覆盖范围继续扩大，全民医保体系已初步形成。随着新农合和城镇居民医保政府补助标准和政策范围内报销比例的不断提高，将持续促进居民增加对医药产品的消费。与此同时，政府也陆续出台了一些扶持医药产业发展的政策，进一步鼓励医药企业创新，医药产业在政策上也将迎来一个较好的发展机遇。 二、主要资产重大变化情况 1、主要资产重大变化情况 2、主要境外资产情况 □适用√不适用 三、核心竞争力分析 1、具有较高的品牌美誉度 公司一直坚持品牌战略，不断提升企业品牌价值。经过多年努力，力生制药已经在市场中树立了良好的企业形象，其主打产品品牌“寿比山”也早已经深入人心。在中国化学制药行业年度峰会上，寿比山（吲达帕胺片）再次被评为“2016中国化学制药行业优秀产品品牌”。2016年公司荣获“全国守合同重信用”企业称号。在天津市工商业联合会、天津市商务委员会等十一大部门联手打造2016（第六届）“榜样天津”企业社会责任评选中，我公司荣获“榜样天津”“最具社会责任企业”奖。此次获奖展示了公司“为人类健康事业服务，让百姓享受绿色人生！”的企业使命，更体现了力生制药在质量控制、品牌建设等方面的雄厚实力。 2、具有原料、制剂一体化的完整产业链 公司持续专注于主营业务，设有专门的原料生产车间，公司主要的制剂产品所需要的原料均由公司自行生产。公司的产业链条完整，从源头保证了药品的质量，通过提高收率达到降低生产成本和降低污染排放的目的，同时缓解了原材料价格波动给公司带来的影响，提升了公司的成本控制能力。 3、具有优秀的管理团队 公司核心管理团队成员对公司有很高的忠诚度。经营团队在医药行业积累了丰富的市场、生产、管理、技术经验，对行业发展趋势和市场需求有较强的把握能力。公司在发展壮大的同时，注重培养并留住了一批新的研发技术人员和业务骨干，并引进技术、财务等方面的专业人才，构建并进一步完善了现代公司法人治理结构，管理团队彼此之间沟通顺畅、配合默契，对公司未来发展及行业前景有着共同理念，形成了团结、高效、务实的经营管理理念。 第四节 经营情况讨论与分析 一、概述 2016年是力生制药搬到新厂址、站在新起点，创新驱动、提质增效，实现新跨越的关键之年。一年以来，在医药行业竞争日趋激烈，市场形势越发严峻的背景下，力生制药全体干部职工认真落实集团工作部署，把握市场机遇，深化内部管控，拼搏进取，圆满完成了全年各项经济指标，实现了力生制药在十三五开局之年的稳步发展。 报告期内，公司合并口径实现营业收入84685.32万元，较上年增长9.30%。利润总额13328.34万元，较上年下降1.55%。归属于母公司股东的净利润11560.63万元，较上年增长1.22%。资产总额348574.67万元,净资产301515.02万元。2016年公司管理层按照年初制定的经营计划，重点完成了以下几方面的工作：第一、发挥营销龙头作用，实现销售稳步增长 调整组织框架，成立营销中心，完善大区建制，统筹市场资源，营销系统重点开展了： 1.创新营销模式，发力学术推动。面对医药代表合规管理的推进，提前启动健康学术营销。创新模式，与国药分销中心合作开展“寿比山市场推广项目”，使寿比山重新开展新一代医生教育活动，年内开发目标医院340家，顺利启动了二甲以上医院的学术回归计划，其它学术产品面对年中旺季出现的控货和断货现象，营销中心各环节科学调配，最大限度的保存了医疗客户，为2017年恢复市场努力打下基础。学术营销的有效推动，确保完成寿比山全年销售计划。 2、深化营销渠道，拓宽市场覆盖。面对医药流通两票制的实施，提前启动对策。一方面深化商业渠道，采取直接覆盖二级商的做法，有效提高了公司产品的覆盖深度和广度，全年共签署478家二级商业分销协议户，加强了产品的渗透力。另一方面激活零售渠道，充实OTC队伍，大力开展零售终端开发工作，实现与全国前十大连锁的实质性合作。商务渠道的下沉和零售终端的推动。 3、强化品牌建设，推动现代营销。 一方面，继续优化企业产品市场准入条件。坚持营销工作“政策”解读和引领在前，密切关注国家政策和地区动向，积极参与药品招标等工作，中标品种、数量较上一轮均有不同程度的增长。 另一方面，继续提高品牌美誉度。继续加大广告投入，形成央视视频广告、中央广播电台音频广告、平面媒体文字广告、互联网广告等全方位组合模式，完成新厂视频及文本宣传资料，企业文化和品牌美誉度得到广泛提升。本年度获得了国家工商总局认定的“重合同守信用企业”称号、中国化学制药协会评定的“企业信用评价”3A级证书、寿比山获“降血压类优秀产品品牌”称号等，企业核心竞争力得以不断提升。 再一方面，继续推进互联网营销。展现和引流力生产品，促进相关品种销售。充分使用“好药师”等专业网络平台，推进网络营销，全年共实现47个品种的网上销售。 第二、完善质量体系建设，坚持产品质量至上 继续强化“质量第一”意识，坚守“做好人、做好药”初心，深化质量体系建设，完善数据完整性，推动新厂各项质量相关工作有效开展。不断加强员工质量意识教育，进行了全员GMP培训及岗位考核，全面完成新厂GMP认证以及常年生产品种和内包材的地址转移工作。面对新厂运行，完善了质量相关制度修订，完成偏差调查、风险评估、产品质量回顾、供应商现场审计及物料评价、商标管理等系列工作。加大现场检查力度，坚决杜绝各类质量隐患。加大QC活动推动力度，在首次参加的国家级QC小组活动评比中，两个项目分别获得全国一等奖和优秀奖。力生人秉承“质量是企业的生命线”理念，始终认真执行GMP要求、强化新厂新条件下的质量监控，实现了产品生产和抽检合格率达100%，企业荣获“放心药厂”称号。 第三、努力推动新品研发，全面推进一致性评价 全面推动一致性评价工作。成立一致性评价工作小组，对公司所有产品进行了技术分析和市场分析，制定工作方案和计划，初步确定进行一致性评价的品种。全年联系拜访研发企业及临床CRO公司60余家近百余次，继续充实评价资源。完成了23个品种的参比制剂申报，开展了参比制剂的专项合规进口采购工作。 努力推动研发相关工作。继续开展工艺改进，2016年获得“一种富马酸福莫特罗重要中间体的合成方法”等三项专利。面对近两年国家出台的一系列新药注册新政，公司的新药研发工作进度严重放缓。自研以及合作等六个项目，均慢于年初计划，但相关工作在努力创造条件推进。 第四、严守安全红线，实现新厂试产达产 1、顺利完成新厂搬迁调试。年初，加快对新工厂设备的安装、调试、验证和试生产的速度，4月中旬完成全部车间和职能科室的搬迁任务。搬迁过程安全、高效，一件设备未损坏，一个人员未受伤，一件物资未丢失。新厂启用后，陆续推进基建缺陷项的整改，努力提升新购设备、利旧设备的使用水平，仓储系统由传统的人工搬运升级为机器手分拣和无人驾驶AGV智能车搬运，库房实现WMS自动化系统管理。11月份启动新厂建设项目竣工验收程序，同时不放松对项目资金的监管和结算，认真推进结项后续工作。 2、努力提升新厂安全水平。完成了新厂的安全验收评价工作。加强安全、消防日常监督检查工作，积极排查和有效防控事故隐患，发现问题立即整改，确保了安全生产无事故。 3、成功实现当年试产当年达产。提前谋划，周密组织，老厂生产、新厂试产同步进行，完成新老厂区生产的顺利衔接，做到搬迁不停产。强化管理，全面推进人员优化和新的绩效制度，落实多劳多得和职工成长方案，充分激发员工积极性，实现生产系统管理升级，实现了年初制定的当年试产当年达产的艰巨目标，确保搬迁年产量未减少。 4、积极保障各类物资供给。认真执行公司招标采购制度，完成全年品种的合规采购，为企业有效节约了采购费用，降低了采购成本1000万元以上。采取有效措施应对主料品种紧俏不利局面，适时适量的进行原料储备。认真加大力度恢复已断货品种，确保全年没有因原料问题丢掉一个产品。 5、坚持节能降耗时时抓。全面推动“全员降耗”，人人参与，建立公司级节能降耗工作小组，专人专