2024年人福医药集团股份公司中报

公司代码：600079 公司简称：人福医药 人福医药集团股份公司 2024 年半年度报告 二〇二四年七月 重要提示 一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、 完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、公司全体董事出席董事会会议。 三、 本半年度报告未经审计。 四、 公司负责人李杰、主管会计工作负责人吴亚君及会计机构负责人（会计主管人员）何华琴声 明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 五、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 经第十届董事会第六十八次会议拟定，公司2024年半年度以实施权益分派股权登记日登记的公司总股本为基数，向全体股东每10股派发现金红利1.5元（含税），不实施资本公积金转增股本方案。此预案尚需提交公司2024年第一次临时股东大会审议。 六、 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用 本报告中所涉及的前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。七、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 九、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十、 重大风险提示 公司已在本报告中详细描述可能存在的风险，具体内容详见本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“五、（一）可能面对的风险”。 十一、 其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义 ...... 4 第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 5 第三节 管理层讨论与分析 ...... 8 第四节 公司治理 ...... 23 第五节 环境与社会责任 ...... 25 第六节 重要事项 ...... 35 第七节 股份变动及股东情况 ...... 46 第八节 优先股相关情况 ...... 49 第九节 债券相关情况 ...... 49 第十节 财务报告 ...... 50 载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖 章的财务报表。 备查文件目录 报告期内在中国证监会指定网站、指定报纸上公开披露过的所有公司文 件的正本及公告的原稿。 第一节 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 人福医药、公司 指 人福医药集团股份公司 本报告 指 人福医药集团股份公司 2024 年半年度报告 报告期 指 2024 年 1 月 1 日至 6 月 30 日 元/万元/亿元 指 人民币元/万元/亿元 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 国家工信部 指 中华人民共和国工业和信息化部 财政部 指 中华人民共和国财政部 当代科技 指 武汉当代科技产业集团股份有限公司 宜昌人福 指 宜昌人福药业有限责任公司 葛店人福 指 湖北葛店人福药业有限责任公司 新疆维药 指 新疆维吾尔药业有限责任公司 武汉人福 指 武汉人福药业有限责任公司 Epic Pharma 指 Epic Pharma,LLC 湖北人福 指 湖北人福医药集团有限公司 北京医疗 指 北京巴瑞医疗器械有限公司 Paion Pharma 指 Paion Pharma GmbH 武汉普克 指 人福普克药业（武汉）有限公司 美国普克 指 Puracap Pharmaceutical LLC 三峡制药 指 宜昌三峡制药有限公司 人福利康 指 武汉人福利康药业有限公司 竹溪人福 指 湖北竹溪人福药业有限责任公司 葛店药辅 指 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司 三峡普诺丁 指 宜昌三峡普诺丁生物制药有限公司 黄冈人福 指 黄冈人福药业有限责任公司 人福非洲 指 Humanwell Pharma Afrique S.A. 人福马里 指 Humanwell Pharma Mali S.A. 人福埃塞 指 Humanwell Pharmaceutical Ethiopia PLC 国家医保目录 指 国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录 国家基药目录 指 国家基本药物目录 GMP 指 Good Manufacture Practice，药品生产质量管理规范 GSP 指 Good Supply Practice，药品经营质量管理规范 cGMP 指 Current Good Manufacturing Practice，动态药品生产管理规范 FDA 指 Food and Drug Administration，美国食品药品监督管理局 DEA 指 Drug Enforcement Administration，美国管制（特殊）药品监督管理局 ANDA 指 Abbreviated New Drug Application，简略新药申请（即仿制药申请） EHS 指 Environment、Health、Safety 的缩写，即环境、健康与安全一体化的 管理 DTP 药房 指 Direct to Patient，直接面向患者提供更有价值的专业服务的药房 第二节 公司简介和主要财务指标 一、 公司信息 公司的中文名称 人福医药集团股份公司 公司的中文简称 人福医药 公司的外文名称 Humanwell Healthcare (Group) Co.,Ltd. 公司的外文名称缩写 HWHG 公司的法定代表人 李杰 二、 联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 李前伦 吴文静 联系地址 武汉市东湖高新区高新大道666号 武汉市东湖高新区高新大道666号 电话 027-87597232 027-87597232 传真 027-87596393 027-87596393 电子信箱 renfu.pr@renfu.com.cn renfu.pr@renfu.com.cn 三、 基本情况变更简介 公司注册地址 武汉东湖高新区高新大道666号 公司注册地址的历史变更情况 报告期内公司注册地址未发生变更 公司办公地址 武汉东湖高新区高新大道666号 公司办公地址的邮政编码 430075 公司网址 www.humanwell.com.cn 电子信箱 renfu.pr@renfu.com.cn 报告期内变更情况查询索引 不适用 四、 信息披露及备置地点变更情况简介 公司选定的信息披露报纸名称 《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》《证券日报》 登载半年度报告的网站地址 www.sse.com.cn 公司半年度报告备置地点 公司董事会秘书处 报告期内变更情况查询索引 不适用 五、 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称 A股 上海证券交易所 人福医药 600079 人福科技 六、 其他有关资料 □适用 √不适用 七、 公司主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据 单位：元 币种：人民币 主要会计数据 本报告期 上年同期 本报告期比上年 （1－6月） 同期增减(%) 营业收入 12,861,283,334.71 12,382,998,383.93 3.86 归属于上市公司股东的净利润 1,111,094,974.15 1,323,812,531.77 -16.07 归属于上市公司股东的扣除非经常性 1,089,008,272.54 1,071,058,920.91 1.68 损益的净利润 经营活动产生的现金流量净额 845,877,388.19 384,919,067.71 119.75 本报告期末 上年度末 本报告期末比上 年度末增减(%) 归属于上市公司股东的净资产 17,290,325,560.01 17,043,599,963.36 1.45 总资产 36,580,816,669.84 36,204,297,567.19 1.04 (二) 主要财务指标 主要财务指标 本报告期 上年同期 本报告期比上年 （1－6月） 同期增减(%) 基本每股收益（元／股） 0.68 0.82 -17.07 稀释每股收益（元／股） 0.68 0.81 -16.05 扣除非经常性损益后的基本每股收益 0.67 0.66 1.52 （元／股） 加权平均净资产收益率（%） 6.36 8.40 减少2.04个百分点 扣除非经常性损益后的加权平均净资 6.23 6.80 减少0.57个百分点 产收益率（%） 公司主要会计数据和财务指标的说明 □适用 √不适用 八、 境内外会计准则下会计数据差异 □适用 √不适用 九、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用 单位:元 币种:人民币 非经常性损益项目 金额 附注（如 适用） 非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲销部分 -1,028,001.95 计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、 符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持 74,231,395.97 续影响的政府补助除外 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企 业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置 -5,660,932.78 金融资产和金融负债产生的损益 计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费 507,248.80 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -44,220,037.82 其他符合非经常性损益定义的损益项目 减：所得税影响额 4,178,874.93 少数股东权益影响额（税后） -2,435,904.32 合计 22,086,701.61 对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认定为的非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。 □适用 √不适用 十、 其他 □适用 √不适用 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 （一）报告期内公司所处行业情况 根据中国证监会上市公司行业分类标准，公司所处行业为医药制造业。医药行业是国民经济的重要组成部分，医药行业的需求具有刚性特征，受宏观经济波动的影响较小，属于弱周期行业。医药行业也没有明显的区域性或季节性特征。 随着全球经济的不断发展、医疗科技的持续突破，在世界人口总量增长、疾病谱改变、民众保健意识增强、医疗保障体制不断完善等多重因素的共同推动下，全球医药行业的市场规模保持稳定增长。近年来，各国更加重视医疗领域的发展并将其视为国家战略，围绕自身发展目标，相继出台技术研发支撑、成果转化、审批、定价、知识产权保护等保障政策。党的二十大报告将“健康中国”作为我国 2035 年发展总体目标的一个重要方面，提出“把保障人民健康放在优先发展的战略位置，完善人民健康促进政策”，党的二十届三中全会提出“实施健康优先发展战略”；2024年国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革 2024 年重点工作任务》，部署了加强医改组织领导、深入推广三明医改经验、进一步完善医疗卫生服务体系、推动公立医院高质量发展、促进完善多层次医疗保障体系、深化药品领域改革创新、统筹推进其他重点改革等七个方面的工作任务。各级政府对医疗体制改革的重视与投入不断加大，持续改善医疗服务供给，不断提高医疗服务质量，并通过医保支付方式改革、医药价格形成机制调整等手段释放了民众日益增长的医疗保健需求。这一系列政策和市场环境的变化促进了我国医药行业的快速发展，为具备核心竞争力、规范化运作的企业提供了更好的发展机遇。面对新的发展环境和发展机遇，公司坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，紧跟改革与发展的大趋势，坚持“做医药细分市场领导者”的发展战略，通过“聚焦、创新、国际化”三大战略路径，聚焦企业高质量发展，不断增强可持续发展能力。 （二）公司主要业务及产品 公司坚持“做医药细分市场领导者”的发展战略，主要从事药品的研发、生产和销售，是湖北省医药工业龙头企业和国家技术创新示范企业。公司连续 14 年入选国家工信部“中国医药工业 百强榜”，入选“2023 中国制造业企业 500 强”、“2023 中国制造业民营企业 500 强”榜单。经 过 30 多年的发展，公司现已在国内神经系统用药、甾体激素类药物、维吾尔民族药等细分领域形成领导或领先地位，近年来逐步拓展美国仿制药业务。 截至报告期末，公司及下属子公司拥有 590 个药品生产批文，其中 40 个独家品规产品，146 个品规产品被纳入国家基药目录，310 个产品被纳入国家医保目录，同时还拥有 230 多个 FDA 批 准的 ANDA 文号。公司主要药（产）品情况如下： 药（产）品名称 适应症/功能主治 是否处方药 枸橼酸舒芬太尼注射液 用于气管内插管，使用人工呼吸的全身麻醉 是 注射用盐酸瑞芬太尼 用于全麻诱导和全麻中维持镇痛，重症监护患者机 是 械通气时的镇痛 盐酸氢吗啡酮注射液 用于需使用阿片类药物镇痛的患者 是 盐酸纳布啡注射液 作为复合麻醉时诱导麻醉的辅助用药 是 盐酸阿芬太尼注射液 用于全身麻醉诱导和维持 是 苯磺酸瑞马唑仑注射液 用于结肠镜检查的镇静、支气管镜诊疗镇静、全身 是 麻醉诱导与维持 米非司酮制剂 终止妊娠或用于预防妊娠的临床补救措施 是 祖卡木颗粒 用于感冒咳嗽，发热无汗，咽喉肿痛，鼻塞流涕 是 复方木尼孜其颗粒 用于调节内分泌、增强免疫功能，治疗肝胆炎症、 是 皮肤疾病、排除体内毒素等 注射用尿激酶 用于血栓栓塞性疾病的溶栓治疗 是 黄体酮原料药 相关制剂产品用于先兆性流产、习惯性流产等闭经 否 或闭经原因的反应性诊断等 硫酸新霉素原料药 相关制剂产品用于动物的肠道疾病的防治，亦可用 否 于人用皮肤、眼、鼻、耳的外用防治 （三）公司经营模式 公司采用集团总部统一制定战略规划和业务目标计划、各子公司在各细分领域进行专业化运营的管理模式，通过目标责任考核体系和激励约束机制，建立适应市场发展的运行机制，持续提升公司资产经营的整体效率和效益，实现公司各项业务持续健康发展。公司主要经营模式如下： 1、医药工业板块 公司围绕“品质立企”的发展主线，按照国家新版 GMP 或境外市场生产质量管理要求组织药品生产，产品剂型涵盖注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、糖浆剂、膏剂等 20 多个剂型，500 余个品规。在此基础上，公司积极推进神经系统用药、甾体激素类药物、维吾尔民族药等多个细分领域的药品研发创新和市场体系建设工作，不断巩固和强化核心产品的竞争优势与市场地位。各医药工业子公司积极培育核心产品，建立了由准入、医学、市场、商务、销售、合规以及各区域办事处构成的医药市场营销体系，收集、整理并分析药品临床使用信息及临床需求信息并反馈给公司研发部门，持续提升产品管线的研发创新能力，实现产品和市场的良性互动发展。 2、医药商业板块 公司立足湖北，搭建区域型专业化医药商业网络，各医药商业子公司以“做医疗机构综合服务商”为目标，严格执行《药品管理法》及 GSP 管理标准，从事医药产品的配送、分销及相关业务。公司下属各医药商业子公司可分为省级公司和市级公司两个层级，省级公司为管理及采购平台，市级公司负责完善终端销售网络，承接省级公司业务，实现统购分销，向各级医疗机构提供药品、器械、医疗设备、试剂、耗材、健康产品、技术及管理服务等。公司按区域分配销售人员，为上游药品生产企业提供医药物流和货款结算业务，为下游医疗机构提供医药产品及相关服务。 （四）主要业绩驱动因素 面对新的发展机遇和挑战，公司紧跟改革与发展的大趋势，坚持“做医药细分市场领导者”的发展战略，通过“聚焦、创新、国际化”三大战略路径，持续巩固和提升核心竞争力，不断增强可持续发展能力。 1、公司积极落实“归核聚焦”工作，严格控制负债规模，着力提升经营质量，集中资源发展既定专业细分领域。 2、核心医药工业积极培育重点品种，高度重视市场准入、学术推广、渠道拓展、市场服务等工作，为公司经营规模与利润的稳步提升奠定了坚实基础。 3、坚持研发创新和国际化拓展，加快核心领域的创新药项目研发，围绕产品线推进特色仿制药的开发上市，不断丰富产品管线，积极拓展欧美成熟市场和非洲、中亚、东南亚等新兴市场。二、报告期内核心竞争力分析 √适用 □不适用 报告期内，公司核心竞争力未发生重大变化，主要体现在以下几个方面： （一）产品优势 公司以产品线规划和建设为核心，坚持研发与市场双轮驱动，努力成为“专、特、精、新”的医药细分市场领导者，在神经系统用药、甾体激素类药物、维吾尔民族药等细分领域保持了稳定增长。子公司宜昌人福的芬太尼系列、氢吗啡酮等产品为国家管制类药品，具有极强的专业性和较高的行业壁垒以及长期积累形成的经营优势；葛店人福的复方米非司酮片为全国独家品种，米非司酮系列制剂、黄体酮原料药等甾体激素类药物的市场占有率位居行业前列；新疆维药作为国内最大的维吾尔民族药研发生产企业，拥有复方木尼孜其颗粒、祖卡木颗粒、石榴补血糖浆、养心达瓦依米西克蜜膏等多个民族药特色品种，受益于政策支持和市场规模的扩大，近年来保持稳定增长。截至报告期末，公司共有 146 个品规产品被纳入国家基药目录、310 个产品被纳入国 家医保目录，同时还拥