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【ChiCTR2500109785】中国缺血性卒中患者急性期就医路径现状调查及院前延误影响因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109785

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性卒中

试验通俗题目

中国缺血性卒中患者急性期就医路径现状调查及院前延误影响因素研究

试验专业题目

中国缺血性卒中患者急性期就医路径现状调查及院前延误影响因素研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.通过基于医疗机构的大数据调研，深入了解中国缺血性卒中患者急性期就医路径的现状； 2.分析中国缺血性卒中患者急性期救治院前延误的影响因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

脑卒中防治科技应对研究

试验范围

/

目标入组人数

6300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.急性期（发病2周内）入院的缺血性卒中病人； 2.需符合《中国成人急性缺血性卒中诊治指南2018》制定的诊断标准；；

排除标准

1.院内卒中； 2.诊断检查不确定或显示卒中以外的可能原因的事件； 3.排除出血性脑血管病；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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