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【ChiCTR2600121111】肝脏肿瘤消融术后局部复发机制的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121111

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝细胞癌局部复发

试验通俗题目

肝脏肿瘤消融术后局部复发机制的研究

试验专业题目

肝脏肿瘤消融术后局部复发机制的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过肝脏肿瘤消融患者病理标本获取基因组信息，联合外周血的淋巴细胞亚群，揭示局部肿瘤进展的肿瘤微环境与高侵袭机制，为临床工作提供参考与指导价值。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中山大学附属第一医院临床专科能力提升支持计划

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-30

试验终止时间

2028-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁，WHO/ECOG体力状态评分<2级，Child-Puch A/B级； 2.超声造影可见的肝脏恶性病变； 3.病灶直接不大于5cm，数目不多于5个； 4.主要器官功能正常，即符合下列标准：血常规检查：Hb≥80g/L；PLT≥50×10^9/L； 凝血功能检查：PT<20s。；

排除标准

1.病理结果不明确或临床资料不全； 2.合并临床症状显著的感染、心脑血管疾病、肝肾肺功能衰竭或其他系统恶性肿瘤等； 3.有不明原因的出血史、严重贫血、出血倾向或未纠正的凝血功能障碍； 4.大量腹水； 5.孕妇或哺乳期妇女； 6.研究人员认为存在任何不适合入选或影响受试者参与研究的其它因素。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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