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【ChiCTR2600120980】卒中后头痛登记研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120980

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性卒中；头痛

试验通俗题目

卒中后头痛登记研究

试验专业题目

卒中后头痛登记研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究为多中心、前瞻性队列研究，旨在探讨缺血性卒中患者的头痛特征、药物治疗情况及与预后的关系，为临床管理提供依据

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2028-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁; 2.诊断急性缺血性卒中; 3.发病至入组时间≤7天; 4.签署知情同意书；；

排除标准

1.不能进行有效问诊的患者，如痴呆、严重认知障碍、失语等无法进行有效问诊的患者； 2.既往有颅内出血、肿瘤或其他非缺血性器质性病变导致的头痛； 3.拒绝参与登记调查者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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