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【ChiCTR2600121108】基于多模态高频超声与数字病理物理对位的前列腺肿瘤组织成分实时智能分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121108

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺腺癌

试验通俗题目

基于多模态高频超声与数字病理物理对位的前列腺肿瘤组织成分实时智能分析

试验专业题目

基于多模态高频超声与数字病理物理对位的前列腺肿瘤组织成分实时智能分析

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临床试验信息
试验目的

研究针对实时无创定量肿瘤特定组织成分可视化的迫切需求， 建立创新且合理的超声-病理图像配准方法，基于配准的 HFUS 图像和 WSI 信息，使用 DL 高通量图像处理算法构建前列癌病理组织成分的预测模型，以辅助精准诊断、疗效评估和个体化临床策略制定，为临床提供无创、直观、智能的创新性工具。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中山大学附属第一医院临床专科能力提升支持计划

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-05

试验终止时间

2028-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.成年男性患者； 2.接受超声引导下前列腺肿物穿刺活检术及其他超声检查； 3.目标病变在超声图像上能清晰显示且完整储存影像学资料； 4.穿刺标本病理确诊为前列腺癌。；

排除标准

1.前列腺肿物穿刺活检标本无法准确定位； 2.超声图像质量不佳或不完整； 3.病理结果不明确； 4.既往接受过手术治疗、局部治疗（消融）或全身系统性治疗（放疗、化疗、免 疫或靶向治疗）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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