其 每日口服一次的FXIa抑制剂Asundexian 在 全球三期临床试验OCEANIC-STROKE取得 顶线结果 ，达到了主要疗效和安全性指标。 与安慰剂组联合抗血小板治疗相比，Asundexian 50毫克每日一次显著降低非心栓塞性缺血性中风或高风险短暂性脑缺血发作（TIA）患者的缺血性中风风险，同时ISTH重大出血风险未增加。 OCEANIC-STROKE的详细结果将在即将召开的科学大会上公布。
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