12月1日, 迈威生物宣布其自主研发的抗ST2单抗创新药(研发代号:9MW1911)已完成在中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的2a期临床研究。 研究结果显示,与安慰剂相比,9MW1911所有剂量组均表现出良好的安全性与耐受性;总体的不良事件发生率与安慰剂组相似(70% vs 85%); 在2b期研究推荐剂量(RP2D)下,中重度COPD急性加重年化发生率较安慰剂组降低超30%,重度急性加重年化发生率较安慰剂组降低超40%。 研究完成入组 80 例,受试者随机接受静脉输注的9MW1911注射液(100mg、300mg、600mg、900mg 四个剂量)或安慰剂,每4周给药一次。
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