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达3期试验主要终点!礼来重磅疗法监管申请将递交全球监管机构

了解企业: 礼来

今日,礼来(Eli Lilly and Company)公司宣布TRAILBLAZER-ALZ 6临床3b期研究达成主要终点。 在24周时,具有早期症状的阿尔茨海默病(AD)成人患者在接受经调整的Kisunla(donanemab)给药方案后, 其发生水肿/渗出相关的淀粉样蛋白相关成像异常(ARIA-E)的风险与标准 给 药 方案相比显著降低,且调整后 给 药 方案在患者的淀粉样蛋白斑块和血浆P-tau217的减少方面与标准方案相当。 TRAILBLAZER-ALZ 6 是一项多中心、随机、双盲的 3b 期研究,旨在检视不同 donanemab 给 药 方案对早期症状性 AD 患者的 ARIA-E 发生率及淀粉样蛋白清除的影响,这些患者包括轻度认知障碍( MCI )和轻度痴呆阶段的患者。

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