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全球首次人体临床证实:树突状细胞疗法使肝移植患者摆脱终身服药

2026 年 4 月 17 日,国际权威期刊Nature Communications在线发表一项重磅临床研究成果,美国匹兹堡大学医学院托马斯・斯塔兹尔移植研究所联合匹兹堡大学医学中心(UPMC)完成全球首个供体来源调节性树突状细胞(ddDCreg)用于活体肝移植的 I/IIa 期临床试验,证实术前单次输注 ddDCreg 安全可行,可显著提升术后早期完全撤除免疫抑制剂的成功率,让部分患者实现无需药物、无排斥的 “功能性耐受”,为器官移植摆脱终身服药困境带来革命性突破。 器官移植是终末期肝病的唯一根治手段,但终身服用免疫抑制剂是患者无法摆脱的枷锁。 临床数据显示,肝移植术后 1-2 年启动免疫抑制剂撤除,仅约 13%患者能实现安全、持久的完全停药(功能性耐受),如何诱导免疫系统 “接纳” 移植肝、减少药物依赖,是移植领域数十年的核心难题。
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