在全球 GLP-1 减重药物赛道持续白热化竞争的当下，2026 年 6 月医学媒体 Medical Xpress 发布的头对头临床复盘数据，直接拉开两款明星减重药的疗效差距：礼来旗下双靶点激动剂替尔泊肽，在为期 72 周的肥胖人群对照试验中，各项减重核心指标均显著优于诺和诺德单靶点药物司美格鲁肽，为临床用药选择提供了最新、最直观的真实对照依据。 当下肥胖已经成为全球性慢性代谢疾病，每周一次皮下注射的 GLP-1 类药物是内科减重的主流方案，替尔泊肽与司美格鲁肽更是占据市场两大核心席位。 支撑本次报道结论的核心试验为 SURMOUNT-5，这是一项 3b 期开放标签、随机对照头对头研究，共纳入 751 名无 2 型糖尿病的肥胖成年受试者，入组标准为 BMI≥30kg/m²，或是 BMI≥27kg/m² 且伴随高血压、高血脂等至少一项肥胖相关并发症，受试者按 1:1 比例分为两组，分别使用两款药物的临床最大耐受剂量持续干预 72 周，全程同步记录体重、腰围、代谢指标及各类不良反应数据。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
32周减重29%，替尔泊肽+Eloralintide刷新记录
华创新药
2026-07-01
靖因药业宣布新型靶向INHBE的siRNA药物SRSD384在1/2a期临床试验中完成首例患者给药
靖因药业
2026-07-01
GLORY-2研究登顶《JAMA》：玛仕度肽9mg 展现优异减重临床数据，为中重度肥胖患者带来非手术体重管理新选择
信达生物
2026-07-01
速递 | GLP-1 减肥药越好用，患者越不想运动？临床破解方案出炉
GLP1减重宝典
2026-06-30
柳叶刀：减量成功后，替尔泊肽使用量降到 5mg 比直接停药更安全有效
GLP1减重宝典
2026-06-30
速递 | 相对减重药效超替尔泊肽 71%！歌礼制药 ASC35 获批开展 I 期临床研究
GLP1减重宝典
2026-06-30
替尔泊肽仿制药申报获FDA受理，GLP-1赛道平价时代加速到来
触界生物
2026-06-29
还有这功能？Nature：GLP-1减重药可提升男性睾酮、改善精子质量
GLP1减重宝典
2026-06-29
瘦得更聪明：司美格鲁肽在真实世界中展现出优于替尔泊肽的瘦体重保留能力
九源基因
2026-06-29
速递 | 欧洲数字慢病平台 Oviva，跑通线上减重 + GLP-1 药物一体化模式，实现医保支付闭环
GLP1减重宝典
2026-06-28
共发布文章：768篇
最新发布文章
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
391,764个
全球在研药物数
1,971个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 34
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论