2026年8月24日，由中国生物制药（1177.HK）旗下北 京泰德制药 自主研发的 CPX301，GLP‑1 受体激动剂可溶微针贴片 ，近日正式收到美国食品药品监督管理局 （FDA）临床试验默示许可 ，即将全面开启海外临床开发，适应症锁定体重管理。 从公开检索信息来看， CPX301也是 全球首个拿到FDA临床试验许可的大分子减重可溶微针贴片产品 ，标志着国产创新剂型在大分子透皮给药领域，率先迈出国际化探索的一步，为火热的全球减重赛道开辟了全新的技术方向。 当前全球减重市场高速扩容，GLP‑1 类药物已经成为体重管理的主流方案。
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