在健康受试者中，静脉注射或皮下注射LAE102均显示出良好的安全性，及强劲且持续的靶点抑制 在超重和肥胖人群中具潜在疗效，支持进一步临床开发 北京时间2025年6月23日——正在美国芝加哥举行的美国糖尿病协会（ADA）第85届科学年会上，来凯医药（2105.HK）公布了用于治疗肥胖症的LAE102（一种针对ActRIIA的单克隆抗体）的I期单剂量递增（SAD）研究结果。 ADA科学年会是全球糖尿病领域的顶级学术盛会，于今年6月20日-23日召开。 此次来凯公布的是其自主研发的LAE102在健康受试者中的首次人体研究数据（摘要编号 2205-LB），主要评估其安全性、耐受性、药代动力学及药效学。 点击视频观看数据亮点 复旦大学附属中山医院I期临床研究团队科学、高效、严谨地进行了LAE102首次人体研究。很高兴看到这项first-in-class的研究成果登上ADA这一国际权威学术年会。 基于LAE102在超重和肥胖人群中现有临床试验数据，研究者支持这一潜在创新药物的进一步临床开发。 今年ADA科学年会现场，我们看到代谢及减重领域最新研究成果不断涌出，继续引领行业的发展，其中‘中国创新’显示出实力与潜力。更令人振奋的是，以ActRII为代表的新通路、新靶点崭露头角，有望成为基于GLP-1疗法之后新一代的高质量改善体重药物。 祝贺LAE102首次人体研究取得积极数据，期待下一阶段更丰富、更多样化的全球人群数据的产出，改变当前现有治疗手段‘减脂又减肌’的困境。 此次来凯携ActRII通路的创新矩阵成果，在ADA科学年会上完成了LAE102、LAE103、LAE123全球首秀，凸显了来凯团队在这一领域的丰富经验及领先优势。特别感谢各位研究者、顾问专家、受试者，以及我们的全球临床合作伙伴对此付出的努力。 作为ActRII通路的研发领军企业之一，我们期待携手各方合作伙伴，对该通路进行广泛、深入的研究，开发更多适应症和候选药物，最大限度地发挥此靶点的价值，惠及肥胖症、肌少症及危重疾等患者。 具体研究数据请点击“阅读原文” — End — 前瞻性声明 向上滑动预览 本新闻稿有若干前瞻性陈述，该等前瞻性陈述并非历史事实，乃基于来凯医药的现有看法、假设和期待而对未来事件做出的预测，通常会使用“将”、“可能”、“期望”、“相信”、“计划”、“预估”、“预测“及其他类似词语进行表述。尽管本公司相信所做的预测合理，但是基于未来事件固有的不确定性，我们的实际未来业绩或表现可能与预测有重大差异。因此，您应注意，依赖任何前瞻性陈述可能导致已知及未知的重大风险和不确定性。本新闻稿载有的所有前瞻性陈述需参照本部分所列的提示声明。本新闻稿所载的所有信息仅以截至本新闻稿做出当日为准，且仅基于当日的假设，除法律有所规定外，本公司概不承担义务对该等前瞻性陈述更新。
2025 ADA │ 来凯医药公布LAE102首次人体研究数据
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