2025年10月20日， 再鼎医药在ClinicalTrials.gov网站上注册了其 创新型DLL3靶向抗体药物偶联物（ADC）ZL-1310 治疗 晚期小细胞肺癌（SCLC） 的 全球III期 临床试验。 该研究计划入组665例患者，预计于2028年11月初步完成。 ZL-1310在二线SCLC患者中的客观缓解率（ORR）为 67%； 在1.6 mg/kg剂量组中，ORR为 79% ；。
DLL3相关推荐
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
全球首个，百利天恒【双抗ADC】获批上市
生物技术小编
2026-06-22
全球首个双抗 ADC 获批上市，来自百利天恒
丁香园 Insight 数据库
2026-06-22
针对妇科肿瘤，创新ADC展现治疗潜力；不依赖于特定突变，三联癌症疗法获积极临床进展…… | 一周盘点
药明康德
2026-06-22
RAS抑制剂作为Payload：ADC vs. DAC
同写意
2026-06-21
全球首个，又一国产创新药关键性临床获FDA许可
北京药研汇
2026-06-21
Nature子刊|ADC新突破，全新Linker精准控制DAR=1
医药速览
2026-06-20
钟华教授：B7-H3 ADC开创肺癌后线治疗新格局
BioArt
2026-06-20
首部《DLL3-TCE治疗SCLC中国专家共识》发布，助力SCLC规范化治疗从"新机制"到"可落地"
良医汇肿瘤资讯
2026-06-18
罗氏「双抗+ADC」联合疗法申报上市
丁香园 Insight 数据库
2026-06-18
浪潮已至：全球ADC迈入商业化爆发期！
生物前哨
2026-06-17
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
394,077个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 科伦博泰B7-H3 ADC药物SKB500联合PD-1/VEGF双抗获批临床，经治SCLC患者有望解锁更优治疗方案
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
DLL3
当前排名
第27名
41.46分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论