近日,长春百克生物科技股份公司(以下简称“百克生物”)参股公司传信生物医药(苏州)有限公司(以下简称“传信生物”)自主研发的“新型mRNA肿瘤疫苗TMT101”开展的一项“ 研究者发起的临床试验 1 ”在北京协和医院顺利完成首例患者给药及剂量限制性毒性(DLT)观察,未出现DLT事件,将按计划进行后续患者的入组给药。 该研究是TMT101的首次人体试验,由北京协和医院发起,用于评估TMT101在晚期胰腺癌或非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和有效性。 TMT101是传信生物自主研发的新型mRNA肿瘤疫苗,进入体内后可由脂质纳米颗粒(LNP)递送至细胞,编码产生的肿瘤相关抗原(TAA)能够被抗原呈递细胞(APC)有效提呈并刺激产生特异性的T细胞反应,进而达到杀伤肿瘤细胞和治疗癌症的目的,有望在“泛癌种”治疗中发挥作用。
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