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Nature发文！打通抗原提呈“最后一公里”，复旦团队合作研发双功能疫苗佐剂技术前沿研究
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Nature Cancer | 朱鹤团队发现脾脏中具备抗白血病效应的防御性微环境细胞前沿研究脾脏是人体最大的淋巴器官，具有储血、造血、过滤并清除清除衰老红细胞、血小板和细胞碎片以及进行免疫应答等功能。 有研究显示，在正常生理条件中的骨髓造血干细胞微环境可能被肿瘤干细胞劫持，转变成为适宜肿瘤细胞生长的肿瘤微环境。 然而，脾脏微环境的性质以及它以何种方式影响肿瘤干细胞功能，目前认识仍十分有限。
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Nature | 王骥/陆路/曾颖玥开发一种基于STING激动剂的内质网靶向分子SABER可增强抗原交叉递呈前沿研究CD8 + T细胞是抗击肿瘤及传染病的关键效应细胞，其高效诱导是预防性和治疗性疫苗的主要研究方向之一，也是长期困扰疫苗领域的瓶颈。 外源抗原被树突状细胞 （DC） 摄取后，需从溶酶体逃逸进入细胞质，再转运至内质网加工并装载到MHC-I分子上，最终被递呈到细胞表面才能诱导CD8 + T细胞的扩增。 因此， 亟需开发一种低免疫原性、有临床转化潜力的高效内质网靶向分子，以促进抗原在细胞质中的精准递送，从而增强交叉递呈。
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Neuron | 戈鹉平/王伊龙/莫大鹏团队系统鉴定脑-血相互交换的代谢物前沿研究葡萄糖作为一种重要的代谢物，是人体最重要的能量来源之一。 人脑重量仅约1.5千克，占体重不到2%，但却消耗了血液循环中约20%的葡萄糖。 越来越多的研究发现，脑部代谢物的摄取或清除异常与多种疾病密切相关，然而，目前对此过程的研究仍处于起步阶段。BioArt2025-03-27脑 脑-血相互交换 王伊龙
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Cell | 瘫痪患者的“意念之手”：长期稳定控制机器人手臂的神经可塑性研究前沿研究然而，BCI存在“跨天失灵”的情况，也就是说瘫痪患者昨天还能通过脑电波控制机械臂端起水杯，第二天，同样的指令却让机械臂不知所措，问题就出在大脑神经信号会随时间推移而发生“漂移”。 实现神经系统在稳定性（大脑在执行特定动作时，神经活动的模式保持相对不变）和可塑性 （大脑在面对新任务或环境时，能够灵活调整神经活动模式的能力） 之间维持平衡是这一领域的关键问题。 近日，来自加州大学旧金山分校的 K. Ganguly 团队在 Cell 杂志上发表了文章 Sampling representational plasticity of simple imagined movements across days enables long-term neuroprosthetic control ，他们 通过在四肢瘫痪的患者身上实施基于ECoG （脑皮层电图描记技术） 的BCI，发现尽管神经表征存在漂移，但通过神经反馈和采样这些漂移，可以保持表征结构的稳定性，并实现机器人手臂和手的高精度控制，从而实现长期的复杂神经假体控制。
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Nature | 窦科峰团队发表国际首个异种肝脏移植研究工作前沿研究肝移植作为终末期肝病的根治性疗法，面临供体器官严重短缺的全球性难题。 既往研究虽在心脏和肾脏异种移植中取得阶段性成果，但肝脏因其独特的代谢功能与免疫特性，始终未能实现人体内移植。 仅有一国外科研团队在2024年首次尝试体外猪肝辅助治疗并发肝衰竭的脑死亡患者，为技术突破奠定基础。
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Mol Cell | SUMO4通过抑制过度SUMO化来促进DNA双链断裂修复前沿研究DNA双链断裂 （DSB） 是细胞中最严重的基因组损伤之一，若不能及时修复，可能导致细胞死亡或癌变。 为了应对这种威胁，细胞进化出了一套复杂的修复机制，其中SUMO化 （SUMOylation） 和去SUMO化 （deSUMOylation） 在调控DNA修复过程中扮演了关键角色。 SUMO （Small Ubiquitin-like Modifier） 是一类小分子修饰蛋白，类似于泛素 （Ubiquitin） ，能够通过共价结合到靶蛋白上，调控其功能、定位和稳定性。BioArt2025-03-27SUMO DNA双链
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江西国采第十批4.16执行，15亿量石药排第一占总量一半招标采购江西这次国采十批执行，值得所有省份借鉴 。 公布了 所有数据、 所有数据、 所有数据。 关于做好第十批国家组织药品集中带量采购中选结果执行工作的通知。风云药谈2025-03-27江西 国采
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269个药品开展医院联盟药品议价！招标采购3月25日，内蒙古自治区医药采购中心发布《关于开展医院联盟药品议价采购试点工作相关药品信息填报的通知》（下称《通知》），将A型肉毒毒素注射剂、阿达木单抗注射剂、阿达帕林凝胶剂等269个药品纳入填报范围。 申报时间为 2025年3月25日至2025年4月8日。 按试点实施方案， 预计有9家驻呼地区自治区直属公立医医院组成采购联盟。药闻康策2025-03-27医院联盟药品
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SNBL 和 Tasso， Inc. 将在日本成立合资企业交易并购SNBL和Tasso, Inc.宣布在日本成立合资公司，旨在独家分销Tasso的专利血液采集设备。该合资项目旨在通过Tasso设备的特点，如无痛采集、便携性、自我操作和高质量血液样本收集，促进日本的自我用药、预防医学、远程医疗和减轻医疗专业人员负担。合资公司将负责在日本销售Tasso产品、监管流程、商业化及设备分销。此举作为SNBL全球门户（SGG）项目的一部分，旨在支持日本和美国的公司进入对方市场，创造新的商业机会。SNBL和Tasso均表示，对此次合作充满信心，认为这将显著提升临床体验。Businesswire2025-03-27
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Pantheon Vision 与 Eyedeal Medical 签署合作协议，开发生物工程角膜植入物交易并购Pantheon Vision与Eyedeal Medical达成合作协议，共同研发生物工程角膜植入物以消除角膜盲。Pantheon Vision致力于开发一种革命性的单件聚合物人工角膜，有望彻底消除角膜捐赠的依赖，为全球角膜移植患者带来新希望。角膜盲影响全球1300多万人，目前的治疗方法因供体组织短缺、手术复杂和高失败率而受限。此合作对于Pantheon Vision实现其全球消除角膜盲的使命至关重要，Eyedeal Medical将利用其专有材料和科技与Pantheon Vision共同推进人工角膜解决方案的完善和临床应用。Businesswire2025-03-27
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NEUPATH HEALTH 报告 2024 年第四季度和年终业绩医投速递NeuPath Health Inc.发布2024年第四季度及全年业绩报告，总营收达1820万美元，同比增长12%，调整后EBITDA为380万美元，同比增长19%。公司持续投资设施，推出新型治疗程序Arthrosamid，并宣布获得1350万美元信贷额度，以支持业务增长。报告显示，2024年公司现金流充裕，净债务为300万美元。NeuPath专注于提供慢性疼痛治疗，并在加拿大安大略省和阿尔伯塔省运营医疗诊所，提供全方位康复服务。Businesswire2025-03-27Contura Internationa
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ERS Genomics 和 Jumpcode Genomics 签署 CRISPR/Cas9 许可协议交易并购ERS Genomics与Jumpcode Genomics签署了非独家CRISPR/Cas9许可协议，Jumpcode Genomics将获得ERS的CRISPR/Cas9专利组合，以提升下一代测序技术的灵敏度和效率，并拓展多个研究及临床领域的应用。Jumpcode Genomics致力于利用CRISPR技术革新基因组学领域，此次合作将推动基础研究、传染病检测、分子诊断和肿瘤学等领域的发展。ERS Genomics提供其基于诺贝尔奖技术的CRISPR/Cas9专利组合的许可，支持Jumpcode Genomics在基因组学和分子诊断领域的创新。
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Bio-Thera 和 Dr. Reddy's 签署了 BAT2206 的独家商业化协议，分别是 Stelara（R） 生物仿制药和 BAT2506（Simponi（R） 生物仿制药，分别针对东南亚交易并购Bio-Thera与印度Dr. Reddy's实验室达成独家商业化协议，共同推广BAT2206（拟议中的Stelara生物类似物）和BAT2506（拟议中的Simponi生物类似物），目标市场为东南亚。Bio-Thera负责研发、生产和供应这两种生物类似物，而Dr. Reddy's则负责在柬埔寨、印度尼西亚、马来西亚、菲律宾、泰国和越南等地区寻求监管批准和商业化。此外，Dr. Reddy's还将获得BAT2206在哥伦比亚的独家商业化权利。Bio-Thera的CEO李胜锋表示，这是公司首次专注于东南亚市场的合作，Dr. Reddy's是帮助将BAT2206和BAT2506带给该地区患者的理想合作伙伴。Dr. Reddy's品牌市场（印度及新兴市场）的CEO拉马纳表示，与Bio-Thera的合作有助于公司在新兴市场进一步扩大生物类似物产品线。美通社2025-03-27百奥泰生物制药股份有限公司 Dr Reddys Laboratori
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Shape Memory Medical 庆祝第 3000 名患者的治疗研发注册政策Shape Memory Medical公司宣布，其专有的形状记忆聚合物平台已用于治疗第3000位患者，这是公司在商业化及临床战略上的重要里程碑。该患者参与了公司的AAA-SHAPE全球随机对照试验，目前该试验已超过25%的入组率。这一成就体现了强劲的临床采用度，并代表着公司在产品组合中向监管和市场扩张目标的实质性进展。这种形状记忆聚合物源于25年的开创性聚合物研究，是一种在医疗器械技术上的突破性创新。与传统的金属栓塞装置不同，形状记忆聚合物提供了一种更柔软、更适应患者解剖结构的解决方案，能够在不施加不必要的力的同时填充治疗血管或病变。此外，其无射线透射特性增强了手术和后续评估中的成像清晰度，提高了可视化和精确度。Shape Memory Medical公司总裁兼首席执行官Ted Ruppel表示，公司对医生合作伙伴在推进其创新技术方面的奉献和合作表示深深的感激。公司技术的日益采用是由实际应用中的外周动脉和静脉栓塞经验以及临床试验入组率的增加所驱动的。这一里程碑患者由Dartmouth Hitchcock医疗中心的Bjoern Suckow医生治疗，他表示，他们为参与这一开创性试验并了解形状记忆聚合物如何影响
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Curium 完成对 Monrol 的收购，作为其大幅扩大镥-177 产能和 PET 足迹计划的一部分交易并购Curium公司宣布完成对土耳其伊斯坦布尔的核医药领先企业Eczacba-Monrol Nuclear Products Co.（Monrol）的收购，旨在大幅提升Lutetium-177同位素产能和PET业务规模。此次收购增强了Curium在Lutetium-177的生产能力，以满足全球对这一同位素的需求，并确保其Lu-177药物候选人的供应。Monrol的研发实力和产品管线将丰富Curium的产品组合，并计划在全球范围内推广其Ga-68发生器。此外，Monrol的PET和SPECT业务进一步扩大了Curium的地域覆盖和供应链。此次收购将Curium的PET业务规模从34个站点扩展到46个，包括12个Monrol拥有的合作伙伴站点。Curium首席执行官Chaitanya Tatineni表示，此次合并将增强Curium在关键领域的规模、能力和影响力，为全球患者提供更多改变生活的诊断和治疗解决方案。
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TOOsonix 与 Consultronix 合作，在波兰推出其创新的皮肤病疗法交易并购丹麦TOOsonix公司与波兰Consultronix公司达成战略合作，将TOOsonix的先进皮肤治疗设备引入波兰市场，旨在为波兰超过3700万人口的皮肤疾病患者提供新的治疗方案。该合作将TOOsonix的MDR CE标志的皮肤治疗技术应用于多种年龄相关的皮肤疾病，包括常见的基底细胞癌、日光性角化病和脂溢性角化病。治疗过程快速、非侵入性，无需麻醉或术后恢复，比传统手术更有效且美观。鉴于波兰约20%的人口年龄在65岁以上，该合作旨在改善这一增长中的受皮肤疾病影响的人口群体的医疗护理。利用Consultronix在波兰市场的深厚理解和广泛网络，双方合作旨在让这些先进的疗法惠及全国患者。这一合作是TOOsonix国际扩张战略的又一里程碑，强化了其在欧洲推广尖端皮肤治疗技术的承诺。
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突破性：Dermata 的 XYNGARI（TM） 3 期试验顶线数据满足所有主要终点研发注册政策Dermata Therapeutics公司宣布，其新型每周一次使用的局部治疗产品XYNGARI在Phase 3临床试验中达到所有主要终点，显示出对中度至重度痤疮的高度统计学意义和临床意义上的改善。XYNGARI是首个在Phase 3临床试验中证明对中度至重度痤疮具有临床益处的每周一次使用的局部产品。该研究显示XYNGARI安全且耐受性良好，治疗相关不良事件最少，无严重不良事件。XYNGARI Phase 3 STAR-1临床试验评估了XYNGARI在治疗中度至重度面部痤疮患者中的疗效、安全性和耐受性，结果显示与安慰剂相比，XYNGARI在12周的治疗后显示出统计学上的显著差异。Dermata计划在2025年下半年启动XYNGARI Phase 3 STAR-2试验，并随后进行开放标签扩展研究。如果STAR-2研究也取得积极结果，将有助于支持向美国食品药品监督管理局提交新药申请。美通社2025-03-27Dermata Therapeutics Center for Dermatolo
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赛默飞世尔科技与 Chan Zuckerberg 高级生物成像研究所合作，进一步了解人类细胞交易并购Thermo Fisher Scientific与Chan Zuckerberg Institute for Advanced Biological Imaging合作，旨在开发新技术以提升人类细胞可视化，推动疾病研究和治疗药物开发。双方将共同研发激光相板技术，提高冷冻电子显微镜的分辨率，并与加州大学伯克利分校和劳伦斯伯克利国家实验室合作。这一合作有望促进基础细胞生物学研究，加速新疗法和疫苗的发现。
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Rigel 宣布达成解决 TAVALISSE（R）（fostamatinib 二钠六水合物）专利诉讼的和解协议交易并购Rigel Pharmaceuticals与Annora Pharma Private Ltd.、Hetero Labs Ltd.和Hetero USA, Inc.达成和解协议，解决与TAVALISSE（fostamatinib disodium hexahydrate）专利相关的诉讼。Annora提交了简化新药申请，寻求在美国市场销售TAVALISSE的仿制药。根据和解协议，Annora将在2032年第二季度或更早的某些情况下获得销售其仿制药的许可。该协议终止了双方在新泽西州关于TAVALISSE专利的所有诉讼。Rigel总裁兼首席执行官Raul Rodriguez表示，这一诉讼的解决凸显了Rigel保护TAVALISSE知识产权的强度，TAVALISSE是一种针对免疫性血小板减少症的创新治疗方法。
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