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全国首例国产CAR-T细胞治疗药物跨境供药治疗取得成功临床研究2025年3月26日，香港大学医学院召开新闻发布会， 宣布成功完成香港地区首例CAR-T细胞治疗末期多发性骨髓瘤患者，创香港引用内地制造先进细胞治疗产品先例 。 这一里程碑事件标志着全国首例国产CAR-T药品跨境供药治疗患者取得成功！ 再一次验证了伊基奥仑赛注射液的卓越疗效和安全性，也为国产CAR-T药物“出海”走向国际市场开辟出一条可行的新路径。
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AACR 2025｜原启生物BCMAxGPRC5D双特异性CAR-T临床前数据公布临床研究中国上海/美国新泽西，2025年3月27日——原启生物（OriCell Therapeutics），一家处于临床阶段、专注于开发创新型细胞疗法的生物技术公司，宣布其自主研发的创新型GPRC5D与BCMA双特异性CAR-T疗法（BCMAxGPRC5D Bi-specific CAR-T）的临床前研究数据将在2025年美国癌症研究协会（AACR 2025）年会公布。 研究结果表明，该产品同时靶向BCMA 和GPRC5D靶点，在治疗高风险、复发/难治性（R/R）、异质性多发性骨髓瘤（MM）方面具有突破性的潜力，能够克服抗原逃逸、肿瘤微环境（TME）耐受性以及抗原表达异质性等关键治疗障碍。 关于BCMAxGPRC5D CAR-T。
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国际顶刊《Nature》发表中科奥格合作的基因编辑领域重大研究成果前沿研究2025年3月25日，中科奥格生物科技有限公司受邀出席《自然》（Nature）杂志全球新闻发布会。 公司董事长潘登科教授、首席科学家邓绍平教授代表团队，向《科学新闻》等20余家全球权威媒体介绍了基因编辑供体猪的情况，并回答了记者相关问题，受到全球关注。 此次发布会聚焦中科奥格参与的里程碑式研究成果《Gene-modified pig-to-human liver xenotransplantation》登上国际顶尖学术期刊《自然》。
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全球首例！iPS细胞疗法让瘫痪患者重新站立前沿研究近日，日本庆应义塾大学医学院宣布，在全球首创的诱导多能干细胞（iPS细胞）脊髓损伤治疗临床试验中，首批接受治疗的4名患者中有2人运动功能显著恢复。 值得一提的是，iPS细胞治疗领域这一重要进展于3月24日登上了国际顶级学术期刊《Nature》 杂志头条。 据日本厚生劳动省统计，日本现有超过15万名脊髓损伤患者，每年新增病例约5000例。
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江西公布国采十批执行日期，医保基金和企业直接结算招标采购各设区市医疗保障局，各有关医疗机构，各有关企业：。 全省各级公立医疗卫生机构和驻赣军队医疗机构（以下简称 “医疗机构”）均应参加。 鼓励其他医保定点医疗机构按规定参加。药筛2025-03-27江西 国采
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ELCC2025丨奥壹新®（利厄替尼片）治疗EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌亚组总生存期数据创历史新高前沿研究2025年欧洲肺癌大会（ELCC）于当地时间3月26日-29日在法国巴黎召开。 ELCC大会是肺癌领域的重要国际学术会议之一，汇聚了全球肺癌诊疗的最新研究进展和成果。 利厄替尼在第一代或第二代 EGFR TKI治疗后病情进展的非小细胞肺癌患者长期随访中表现出持久的疗效及长期生存获益。
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商保药品目录的三大特征之一：差异性医保动态随着商保药品目录的出台在即，药品目录对市场会产生什么样的影响处于众说纷杂之中。 药品目录差异性的主要原因是商保本身的差异化较大，主要分为三点：地区、用户和产品。 首先，由于商保缺乏全国统一强制筹资的能力，需要通过大量投入市场和销售资源来获客，但没有一家企业可以真正垄断全国市场。医药云端工作室2025-03-27商保药品目录
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第四代MOPT技术Eyesis眼科强脉冲光治疗仪获批三类注册证审批动态Eyesis ® 眼科强脉冲光治疗仪。 美迪信医疗Eyesis ® 眼科强脉冲光治疗仪，是从2015年开始研发，在二代OPT技术和三代IRPL技术基础上进一步创新，利用能量簇首创10脉冲MOPT技术，首先应用于眼科，是专为眼科MGD治疗研发的强脉冲光设备，Eyesis ® 能量密度5-15J/cm 2 ,每档0.5J/cm 2 ，对于眼科使用能量控制更加精准有效。 美迪信Eyesis ® 从2019年获得NMPA第一个二类医疗器械注册证后开始在临床上大范围应用，经过6年多的临床验证，其安全性和有效性被更多临床专家认可，目前已发表数十篇论文。
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AACR 中国之声：近百家药企携超 200 项研究亮相公司动态2025 年 4 月 25 日至 30 日，美国癌症研究协会 （AACR） 年会将在芝加哥盛召开。 作为规模最大的癌症研究会议之一，每年都会有众多最新研究成果在此亮相。 据不完全统计，今年有 95 家中国药企 亮相 AACR 会议，带来了 超 200 项新药研究结果 ，其中包括 60 项 ADC 研究、31 项双抗研究和 11 项单抗研究，其他药物类型还有 多肽偶联药物、分子胶、细胞疗法、三抗、PROTAC 等。
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《自然》：第四军医大学完成首例基因改造猪肝移植到脑死亡人体手术前沿研究本周四，最新一期《自然》杂志发表了一项重磅研究，来自第四军医大学的董海龙、王琳、窦科峰团队， 完成了首例将基因改造猪肝脏移植到一名被诊断为脑死亡人类受体的手术 。 2024年3月7日，一名没有潜在疾病的成年人被诊断为脑死亡。 虽然只有短短的十天时间，但这却是当时已知的首例将动物肝脏移植到活体人类的手术案例。动脉橙果局2025-03-27第四军医大学 肝移植 脑死亡
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霍尼韦尔宣布高性能材料业务分拆后的新公司名为Solstice Advanced Materials公司动态美通社消息：霍尼韦尔宣布其高性能材料业务的主要领导团队，并确定分拆后的新公司名为Solstice Advanced Materials。 该业务将于2025年底或2026年初以对股东免税的方式完成分拆。 新公司的总部将设在美国新泽西州莫里斯平原。美通社头条2025-03-27霍尼韦尔
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AACR 2025 | 创胜集团将首次公布靶向FGFR2b的新型抗体偶联药物的临床前数据临床研究该ADC采用糖基转移酶介导的定点偶联技术，结合新型拓扑异构酶I抑制剂载荷， 在临床前胃癌和结直肠癌模型中，相比非定点偶联以及以MMAE为载荷的ADC具有更强的抗肿瘤活性。 AACR年会是推动抗肿瘤事业发展的重要平台，科学家、临床医生、医疗工作者、癌症幸存者、患者及倡导者每年齐聚一堂，分享和探讨抗肿瘤最新突破。 Characterization of novel humanized FGFR2b antibody-based ADCs site-specifically conjugated with topoisomerase I inhibitor payload in preclinical tumor models。
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程天科技获近亿元B轮融资 ，锡创投领投医药投融资程天科技成功完成近亿元B轮融资，由锡创投领投，浩悦资本担任财务顾问。本轮融资将用于具身智能外骨骼技术研发、脑机新产品研发注册、生产基地扩建和全球市场拓展，旨在推动外骨骼机器人在康复养老与消费市场的应用。公司2025年上市了“易行EasyGo”助力外骨骼机器人系列产品，针对老年助行、户外运动等消费场景，采用轻量化碳纤维材料和仿生结构，无需电源提供步行助力。程天科技外骨骼机器人主要应用于医院康复科、社区康复中心等，针对中枢神经病变患者进行康复训练。公司通过采集和判断患者意图的生物信号，将脑电、脊电等神经信号加入康复过程，提升患者运动恢复疗效。动脉网2025-03-27杭州程天科技发展有限公司 杭州程天科技发展有限公司
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清华大学罗三中教授｜AI分子催化：路在何方？专家观点2024年是Organic Chemistry Frontiers创刊十周年的重要时刻。 为庆祝这一里程碑，期刊特邀多位知名有机化学家撰写综述文章，回望过去，展述未来。 庆祝OCF创刊十周年。
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AI 赋能 ADC 创新药研发，迈威生物宣布与英矽智能达成战略合作公司动态迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，与英矽智能，一家由生成式人工智能驱动的生物医药科技公司宣布达成战略合作， 基于双方各自在 ADC 研发和人工智能（AI）领域的技术优势，以 AI 赋能 ADC 创新药研发 。 迈威生物在 ADC 技术平台构建、单/双抗分子发现等方面具备优异能力，并已打通 ADC 药物从研发到生产的全产业链。 英矽智能是生成式人工智能驱动药物研发领域的先锋，已构建覆盖生物、化学、临床医学和科学研究的一体化药物研发平台Pharma.AI。
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上市药企涉嫌2.42亿骗税案！公司动态曾以医美产品“童颜针”实现业绩扭亏的 江苏吴中医药发展股份有限公司（简称“江苏吴中 ”）发布关于立案调查进展暨风险提示公告。 江苏吴中全资子公司江苏吴中进出口有限公司（以下简称“进出口公司”或“吴中进出口”）于近日收到湖南省衡东县人民检察院（以下简称“衡东检察院”）起诉书（衡东检刑诉Z1 号），认为公司全资子公司吴中进出口及时任法定代表人、董事长杨锋在2011年7月至2018年12月期间， 协助林锡钦等人实施骗取出口退税， 共取得关于相机、镜头类出口退税额共计 242,064,432.56 元， 通过收取平台服务费形式非法获利 1600 万余元。 现衡东检察院 以 骗取出口退税罪 （从犯）追究吴中进出口及杨锋刑事责任。
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亮点 | 正序生物科学创始人团队在Nat Biotechnol发表开发精准广谱的RNA变形式腺苷碱基编辑器的论文前沿研究► 开发了一种高效、精准且具有广泛编辑范围的RNA变形式腺苷碱基编辑系统RtABE。 该研究 开发了一种 高效、精准且具有广泛编辑范围 的RNA变形式腺苷碱基编辑系统 RtABE （RNA transformer Adenosine Base Editor）。 Nature Biotechnology 发文。
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在妇科肿瘤领域创新突破，正大天晴双星闪耀2025 SGO前沿研究
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罗氏与默克就MET抑制剂达成战略合作！公司动态2025年3月2 6日，罗氏制药和默克共同宣布双方正式签订协议，就拓得康 ® （通用名：特泊替尼） 在中国大陆市场的商业化达成合作。 双方将充分整合各自优势资源， 推动 特泊替尼 惠及更多METex 14跳跃突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者 。 特泊替尼由德国默克公司研发，是全球首个获批用于治疗携带METex14跳突晚期NSCLC患者的口服MET抑制剂。
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CD79b: B细胞信号传导与疾病治疗的核心密码前沿研究2月24日， 泽安生物医药（LTZ Therapeutics）宣布，其潜在“first in class”髓系细胞衔接器LTZ-301获美国FDA临床默示许可，拟治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（r/r NHL） 。 LTZ-301是一种新型的髓系细胞衔接器双特异性抗体，通过增强不依赖于Fc-γ受体（FcγR）介导的ADCP效应，靶向清除CD79b阳性的B细胞。 CD79b是一种独特的肿瘤抗原受体，在B细胞恶性肿瘤中高度表达。
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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靶点
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企业
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最新年份
靶点
企业
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KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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