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上海莱士拟以42亿元收购南岳生物交易并购3月26日， 为推进上海莱士血液制品股份有限公司“拓浆”和“脱浆”齐步走战略，进一步拓展公司血浆资源和优质生产基地。 上海莱士血液制品股份有限公司发布公告拟以42亿元支付现金的方式收购南岳生物制药有限公司100%股权。 海尔集团拟成为血制品龙头实控人 ； 1.85亿美元！
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估值118亿元！丽珠生物获10亿元增资医药投融资3月26日，丽珠医药拟使用自有资金人民币10亿元向丽珠生物增资，以认购丽珠生物8.43%股权，以满足丽珠生物研发项目及日常经营活动的资金需求。 本次交易金额是经交易双方公平磋商，为了满足丽珠生物的资金需求，并参 考2023年11月17日公司与丽珠生物签署的《关于珠海市丽珠生物医药科技有限公 司之增资协议》中公司以人民币100,000.00万元认购丽珠生物新发行的 206,449,050股普通股，以认购丽珠生物8.43%股权的认购价之估值而厘定的，所以丽珠生物估值已达到118亿元。 关注下方公众号，带你看世界!
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超200款中国创新药亮相AACR：又是一份授权出海的扫货清单审批动态A DC、双抗/多抗、小分子、PROTAC多种药物形式竞相亮相，其中ADC无疑是占比最多的药物形式。 ADC药物中，有几个重要的趋势，新靶点ADC、双抗ADC、双毒素ADC大量涌现。 众多ADC靶点中，消化道肿瘤的CDH17最为热门，有11款，中国作为消化道肿瘤高发国家，CDH17的大热与几年前Claudin18.2的大热如出一辙，这11款分别来自博奥信、博锐生物、橙帆医药（CDH17/Claudin18.2）、华东医药、乐普生物、礼新医药、迈威生物、拓创生物、维立志博、先声药业、宜联生物。
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19.7亿美元！恒瑞医药创新药License-out再下一城！交易并购这一交易不仅创下中国药企License-out的新高度，更标志着国产创新药在全球心血管疾病治疗领域的突破性进展。 HRS-5346是恒瑞自主研发的一款靶向脂蛋白(a)的口服小分子抑制剂，目前在中国处于Ⅱ期临床试验阶段。 若HRS-5346研发成功，将成为全球首个针对该靶点的口服药物，填补临床空白。
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药明康德的高山与行路公司动态然而，就在外界认为这家中国CXO龙头将走下坡路时，近日，药明康德披露其2024年年报：全年营收与净利润微降，但第四季度单季营收达115.4亿元，净利润29.17亿元，双双刷新单季度历史纪录。 在行业寒冬与地缘政治的双重绞杀下，药明康德如何从至暗时刻突围？ 面对美国的战略遏制，药明康德又将走出一条怎样的“登山路径”。
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又一家药企被要求退款，三叶草生物与Gavi纠纷的双重冲击与行业影响公司动态三叶草生物次日公告明确拒绝，称其要求“缺乏合同依据”，并强调将通过法律手段维护权益。 协议终止的潜在动因分析。 市场需求变化： 2023年后全球新冠疫苗需求骤降，COVAX机制下的疫苗供应计划于2023年底基本完成，仅少数协议延续至2024年上半年。
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合全药业第11次荣膺“CDMO领军企业奖”公司动态近日，合全药业再次荣获2025年“CDMO领军企业奖” （ CDMO Leadership Awards） ，包括 “小分子原料药-全球”（Small Molecule API - Global）及“小分子制剂-全球”（Small Molecule Dosage Form - Global） 两大类别奖项。 这是合全药业第11次荣获“CDMO领军企业奖”，再次彰显了全球合作伙伴对合全药业一体化CDMO服务的高度认可。 奖项涵盖了生物药（Biologics）、细胞与基因治疗（Cell & Gene Therapy）、小分子原料药（Small Molecule API）、小分子制剂（Small Molecule Dosage Form）四大领域，同时划分为全球（Global）、国际（International）及北美（North American）三个服务区域，评选结果是基于广泛的行业专业人士的调研和反馈，旨在表彰制药领域表现卓越的服务提供商。
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6700万美元A轮融资！诺和控股瞄向精准免疫疗法新抓手？医药投融资这一事件不仅标志着资本对精准免疫疗法的高度认可，更可能为自身免疫疾病治疗领域带来革命性突破。 技术与资本的强强联合。 公司专注于“精准免疫疗法”，通过靶向清除致病性免疫细胞（如TRBV9+ T细胞），同时保留健康细胞，从而避免传统免疫抑制疗法的副作用。
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潜在“best-in-class”疗法达所有试验目标，将寻求FDA加速批准审批动态Wave Life Sciences公司今日宣布， 在研寡核苷酸疗法WVE‑N531，在治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的2期临床试验FORWARD‑53中获得积极数据。 FORWARD‑53试验达到所有预设目标。 此外，肌肉组织学分析显示，WVE‑N531实质性改善了肌肉组织的健康，显著减少由炎症和坏死驱动的肌肉纤维化。
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首款！突破性小分子获FDA批准；延长晚期癌症患者生命超过一年的双抗组合疗法……审批动态Soleno Therapeutics公司今日宣布， 美国FDA已批准Vykat XR（ 二氮嗪胆碱，曾名为DCCR ） 缓释片用于治疗Prader-Willi综合征（PWS） 成人及4岁以上儿童 患者的暴食症。 Vykat XR 此前已获得美国FDA授予的突破性疗法认定和快速通道资格，并在美国和欧盟获得孤儿药资格。 新闻稿指出， Vykat XR是治疗 Prader-Willi综合征患者的暴食症的首款获批药物。
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“繁花”盛开，细数多肽药物的星辰大海前沿研究多肽药物 是由较短的氨基酸链组成的药物分子，通常由2到50个氨基酸残基组成。 近年来，利用现代生物技术合成的多肽药物已成为药物研发的热点之一，其因适应证广、安全性高且疗效显著，目前已广泛应用于肿瘤、肝炎、糖尿病、艾滋病等疾病的预防、诊断和治疗，具有广阔的开发前景。 氨基酸是生物体内蛋白质的基本组成单位，而多肽是由多个氨基酸通过肽键连接而形成的一类化合物，通常由10~100个氨基酸分子组成，其连接方式与蛋白质相同，相对分子质量低于10000。
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全球资源涌入海南！日本干细胞疗法抢先进入自贸港，抗衰业或爆发公司动态如今， 海南更被赋予了「 提高人类生命质量 」的使命 ，官方扶持和国际资本的布局也悄然提速。 《关于在医疗领域开展扩大开放试点工作的通知》正式发布，中国第一次允许外资在中国从事干细胞研发与应用的活动，海南便是率先试验点。 这一动向直接撬动全球干细胞产业格局——日本作为该领域「头号玩家」，携技术、资本与科技品涌入海南。医麦客2025-03-27干细胞疗法
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重拾遗失的记忆——学科联动同频攻坚阿尔兹海默症前沿研究阿尔茨海默症被称为“记忆的橡皮擦”，是以认知衰退为特征的神经退行性疾病，也是老年痴呆最常见的类型。 近年来，阿尔兹海默症发病率显著上升，随着病情发展，患者逐渐丧失生活自理能力，给家庭和社会带来沉重负担。 79岁的张成（化名），11年前被确诊为阿尔兹海默症。
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真实世界研究力证！安罗替尼“再挑战”策略为软组织肉瘤患者筑牢防线前沿研究近日，中国生物制药（1177.HK）下属企业正大天晴1类创新药 安罗替尼再挑战前线经安罗替尼治疗后进展的晚期软组织肉瘤（STS）研究， 亮相2025年ESMO肉瘤及罕见肿瘤大会（ESMO SRCC）小型口头报告。 研究提示，安罗替尼再挑战有望成为 酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药晚期STS患者新的治疗选择； 对于非腺泡状软组织肉瘤（ASPS）患者，再挑战阶段应用安罗替尼联合化疗显示出更优潜力。 靶向治疗的兴起，尤其以酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）为代表的靶向药物让晚期软组织肉瘤（STS）患者获得了更好的生存。
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探秘抗体的多样性与特异性机制前沿研究抗体是人体免疫系统的核心武器，它们能像精准导弹一样识别病毒、细菌等病原体并触发清除机制。 从疫苗保护到肿瘤免疫治疗，抗体的独特功能使其成为现代医学的基石。 一 、 抗体结构：功能模块的精密协作。
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Daraxonrasib（RMC-6236）的分子发现思考临床前景前沿研究
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依案说法｜已出厂药品未更换药品说明书，如何处理？招标采购2024年9月，某省药监局接到举报人举报，某药店销售的标示为A药品上市许可持有人（以下简称持有人）生产的B药品，未按照国家药监局的要求更换药品说明书。 但是，药品召回不彻底，在完成备案9个月后，市场上仍有备案前生产的，未更换说明书和标签的药品。 该行为违反了《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）及《药品说明书和标签管理规定》（以下简称《规定》）中的相关规定，应当依据《药品管理法》第一百二十八条的规定给予A持有人警告的行政处罚，并责令其限期改正。中国医药报2025-03-27
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拜耳与浦合医药签署Ⅰ期临床PRMT5抑制剂全球许可协议 | 新闻稿临床研究• 拜耳获得MTA协同PRMT5抑制剂的全球独家许可，用于选择性靶向MTAP缺失型肿瘤。 • 代号为BAY 3713372的Ⅰ期临床试验已启动，首例患者已入组。 • 约10%至30%癌症涉及MTAP缺失 1。
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Heartflow 完成 9800 万美元可转换票据融资医药投融资Heartflow公司宣布获得约9800万美元的新投资，用于支持其研发工作，以推动冠状动脉疾病（CAD）的非侵入性诊断和管理。投资由其母公司Heartflow Holding, Inc.通过可转换债券发行完成，包括Fidelity Management & Research Company等新投资者和现有投资者的参与。Heartflow平台凭借其高准确性和经济效率，已成为冠状动脉CT血管造影（CCTA）的黄金标准，拥有超过600篇同行评审出版物支持。Heartflow平台还基于超过1亿个标注的CCTA图像数据库和超过10年的算法训练。公司被Fast Company评为2025年最具创新力的医疗设备公司之一，并荣获2025年全球心血管奖的心脏影像创新奖。Heartflow总裁兼首席执行官John Farquhar表示，这笔投资将加强公司的领导地位，加速其愿景，为患有CAD的人重新书写故事。
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Nature | 张二荃实验室证明调控昼夜节律的核心组分RUVBL2是真核生物钟的共同起源分子前沿研究昼夜节律在维持生理稳态和人体健康中发挥着关键作用，其紊乱可能引发睡眠障碍、肥胖、免疫力下降等疾病，并增加癌症及精神疾病的风险，对人类健康构成严重威胁。 生物钟是昼夜节律的分子机制，以转录-翻译负反馈环路( transcription–translation feedback loop, TTFL )的形式发挥功能。 TTFL模型是20世纪90年代提出的，目前在不同生物钟系统中得到了广泛应用。
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靶点
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企业
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石药控股集团有限公司95.68
