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IDENTIFYSENSORS 筹集 2000 万美元以推进新的数字诊断平台医药投融资IdentifySensors Biologics成功筹集2000万美元，用于商业化一款基于半导体的软件平台，该平台通过半导体快速生物传感器迅速检测目标基因序列，以识别传染病和多种癌症。该平台旨在消除对集中式实验室的依赖，实现实时分子诊断。传感器采用石墨烯墨水打印，与云算法和软件交互，可在几分钟内检测DNA或RNA。该平台包含多路复用测试卡，可分析多种样本类型，连接到可重复使用的蓝牙读取器，将结果传输到移动应用和云端算法，生成最终测试结果。IdentifySensors计划今年提交首次FDA申请，并计划在未来三年内推出针对多种常见疾病和癌症的快速分子测试。
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Marius Pharmaceuticals 与 Major Academic Medical Center 合作，开展口服睾酮的教育和研究工作交易并购Marius Pharmaceuticals与杜克大学医学院合作，研究KYZATREX（睾酮十一酸酯）胶囊在手术、重症监护和急性或慢性疾病前后改善患者预后的潜力。该研究将重点探讨睾酮替代疗法在因创伤、大手术或长期重症而导致的继发性或获得性性腺功能减退患者中的作用。该合作计划包括前瞻性干预性研究，以检验KYZATREX在手术前康复和康复中的作用。KYZATREX被用于治疗因某些医疗条件导致的性腺功能减退的成年男性。研究显示，肌肉量在患者恢复中起着关键作用，影响生存率、减少医院并发症和降低再次入院风险。该研究旨在进一步探索睾酮疗法在保护和重建肌肉量、加速治疗后移动性以及支持更高效的生理恢复过程中的潜力。GlobeNewswire2025-03-04
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Surgimate 投资 ImplantBase，为手术管理创建统一平台医药投融资Surgimate，一家由Banneker Partners支持的领先外科协调软件提供商，宣布对医疗设备公司及其分销网络库存物流和销售运营软件领先提供商ImplantBase进行投资。此次合作使Surgimate的功能超越了外科协调，创建了一个支持外科医生、医疗设备制造商和分销商的统一平台。尽管外科手术在美国医疗保健支出中占很大比例，但手术通常使用手动流程和优化不良的工具。Surgimate的旗舰产品解决了这一不匹配，为外科实践提供了一系列针对其独特需求的软件解决方案。通过在ImplantBase的投资，Surgimate将扩大其软件产品，帮助医疗设备制造商和分销商更好地管理销售和库存。通过将这些业务结合在一起，Surgimate将加强外科医生与其依赖的供应商之间的联系，推动手术流程每个阶段的效率。Surgimate首席执行官Kraig Brown表示，通过增加ImplantBase，Surgimate致力于创建一个无缝、成本效益的解决方案，以支持手术流程的每个部分并改善患者结果。ImplantBase创始人兼首席执行官Ethan Lauer表示，与Surgimate的合作将推动他们连接外科生态系统和改善患者Businesswire2025-03-04
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BioMatrix Infusion Pharmacy 收购 MyLyfe Health交易并购BioMatrix Infusion Pharmacy宣布收购MyLyfe Health，旨在加强其在输液药房市场的地位，扩大服务范围，更好地服务于患有复杂和慢性疾病的患者。此次战略收购将整合MyLyfe的专长、资源和地理覆盖范围，通过家庭输液和门诊输液中心的能力，提升患者对输液药物的可及性，加强现有的患者支持服务，并推动药物护理的持续创新。BioMatrix首席执行官Ted Kramm表示，此次收购与公司提供高质量、以患者为中心的护理并扩大输液药房领域的足迹的使命相符。MyLyfe以其始终如一地将患者放在首位、优先考虑他们的福祉并提高他们的生活质量而闻名，其临床专家的药房团队确保适当的疗法、安全输注药物和富有同情心的护理。两家公司的合并将为患者、处方医师和合作伙伴创造无缝过渡，强化以患者为中心的护理卓越使命。PRNewswire2025-03-04
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专家点评Cell Metab | 叶丹/熊跃揭示代谢物在跨物种生物系统中的表观遗传调控功能专家观点抗生素的过度使用和滥用已导致 抗微生物药物耐药性 （Antimicrobial Resistance, AMR ） 成为全球公共卫生安全的重大威胁。 在抗生素治疗压力下，细菌通过形成持留菌 （Persister） 这一特殊亚群来逃避抗生素的杀伤。 以往研究表明，乙醛酸循环 （Glyoxylate shunt） 是一种替代三羧酸循环的代谢途径，能够在营养匮乏条件下帮助细菌利用乙酸和脂肪酸等非糖原的碳源进行糖异生，从而维持能量供应和细胞存活。BioArt2025-03-04表观遗传调控
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Cell | 刘陈立/肖意传团队揭示合成生物细菌肿瘤疗法关键原理前沿研究将细菌应用于癌症治疗的研究可追溯至19世纪60年代。 然而，由于当时细菌疗法的安全性、可控性和疗效难以保证，再加上放疗、化疗等更为直接杀伤肿瘤的治疗方法的出现和广泛临床应用，细菌肿瘤疗法相关研究在随后的几十年里陷入了停滞。 近年来，合成生物学领域的快速发展催生了多种新型抗瘤细菌，为肿瘤免疫治疗领域开辟了崭新的研究方向。
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Nat Cell Biol | 许大千团队发现嘌呤核苷酸代谢酶ADSL抑制天然免疫和促进肿瘤免疫逃逸的新机制前沿研究作为天然免疫的核心分子，STING可以诱导I型干扰素的分泌、免疫细胞浸润和抗原呈递，进而促进抗肿瘤免疫反应。 越来越多的证据表明，肿瘤细胞中的致癌信号及代谢异常可以抑制STING通路的激活，导致肿瘤的免疫原性降低并帮助其逃避免疫监视，这也极大程度上限制了STING激动剂在免疫治疗中的临床应用。 因此，以肿瘤代谢分子网络的时空调控异质性为切入点，探究肿瘤细胞中天然免疫信号通路受到阻遏的分子机制，对靶向肿瘤免疫微环境的抗癌药物开发具有重要的指导意义。
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Nat Aging | 郭靖涛团队解析人类睾丸渐进式衰老的分子机制前沿研究成年男性的睾丸功能随着年龄增长逐渐退化，这一过程受到衰老、环境和疾病等因素的多重影响。 衰老是男性生育力下降的主要原因，通常通过损害细胞功能、增加疾病易感性等途径发挥作用。 衰老还与生殖内分泌紊乱密切相关，可能导致男性更年期或迟发性性腺功能减退 【1,2】 。BioArt2025-03-04衰老 睾丸 睾丸渐进式衰老
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《省级医药采购平台药品挂网规则共识（征求意见稿）》流出！招标采购先前，由五个省份联合形成的 《省级医药采购平台药品挂网共识》（倡议稿） 流传于医药圈。 近日，一份《省级医药采购平台药品挂网规则共识（征求意见稿）》（以下简称《共识》）在圈内流传，引发行业关注。 该《共识》由 河北、浙江、广东、贵州、新疆 等省区医保局发起，其他省局参与。药闻康策2025-03-04挂网
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Esperion 报告 2024 年第四季度和全年财务业绩医投速递Esperion Therapeutics于2025年3月4日发布了2024年第四季度和全年的财务报告。报告显示，2024年全年总收入增长了186%，达到3.323亿美元；美国净产品收入增长了48%，达到1.157亿美元。第四季度总收入增长了114%，达到6900万美元；美国净产品收入增长了52%，达到3160万美元。Esperion Therapeutics专注于三个战略支柱：持续的收入增长、实现盈利能力和产品组合扩张/管线推进。公司还宣布了在美国开发含贝美他尼的三联组合产品的计划。此外，Esperion Therapeutics还与多家公司合作，扩大其产品在全球市场的销售。
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Volition 的 Nu.Q 发现生物标志物首次用于由领先制药公司赞助的人体临床研究交易并购VolitionRx公司宣布与一家领先的制药公司签订协议，将Volition的Nu.Q Discover生物标志物用于一项纵向的1/2b期临床试验。Nu.Q Discover项目为药物开发者提供了先进的表观遗传学分析工具，用于疾病模型开发、临床前测试和临床研究。在成功完成试点研究后，Volition的两个Nu.Q Discover分析被选中用于该研究，预计将在12-18个月内完成，为Volition带来显著收入。这是Volition Nu.Q Discover项目的一个重要里程碑，也是Volition与制药公司合作进行的首个人类临床试验，旨在通过Volition的生物标志物来测量疾病进展和治疗反应。Volition计划通过进一步的临床研究来验证其技术的有效性，并加强其在药理表观遗传学市场的地位。美通社2025-03-04
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Y-mAbs 报告 2024 年第四季度财务业绩和近期公司动态医投速递Y-mAbs Therapeutics Inc.在2024年第四季度实现总收入2650万美元，全年总收入为8770万美元。公司于2025年1月设立两个业务部门，旨在加速其放射性药物平台的临床开发并优化DANYELZA的商业潜力。截至2024年12月31日，公司持有现金及现金等价物6720万美元，全年现金投资总额为1140万美元。公司宣布了2025年全年的收入、运营费用和现金投资指导，以及2025年第一季度的收入指导。公司将于2025年3月4日举行电话会议，讨论财务结果和未来展望。Y-mAbs Therapeutics Inc.专注于开发新型放射性免疫疗法和抗体疗法，用于治疗癌症。
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Protega Pharmaceuticals 与 Wellgistics 合作，支持药剂师教育，并增加患者获得 FDA 批准的首个也是唯一一个滥用威慑速释阿片类药物 ROXYBOND（TM） 的机会研发注册政策Protega Pharmaceuticals 与 Wellgistics 合作，支持药剂师教育，并增加患者获得 FDA 批准的首个也是唯一一个滥用威慑速释阿片类药物 ROXYBOND（TM） 的机会Wellgistics Health, Inc.宣布其全资子公司Wellgistics LLC与Protega Pharmaceuticals Inc.合作，推广FDA批准的滥用耐药型即释型阿片类药物ROXYBOND。该合作旨在支持药剂师对滥用耐药型疼痛管理选项的教育和监管合规，并增加ROXYBOND对适当处方患者的可及性。Wellgistics LLC是一家药品批发商和NABP授权分销商，服务于美国所有50个州的5,400多家独立药房。这次合作将支持对这些药房的培训，并帮助向适当处方的患者提供ROXYBOND，特别是在服务不足和农村地区，这些地区的独立药房在患者护理中发挥着关键作用。GlobeNewswire2025-03-04
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AB Science：来自领先出版物 Life Sciences Magazine 的文章，介绍了 masitinib 及其 3 期首席研究员、神经学家 Patrick Vermersch研发注册政策《生命科学杂志》最新一期封面故事聚焦AB Science公司研发的masitinib及其在多发性硬化症（MS）治疗中的应用。该文介绍了神经学家Patrick Vermersch教授，他是masitinib在MS进展期治疗中的III期临床试验的主要研究员。Vermersch教授认为，肥大细胞和微胶质细胞在神经退行性疾病如MS、肌萎缩侧索硬化症、阿尔茨海默病和帕金森病中的促炎活性可能催化神经退行过程。Masitinib的独特作用机制针对这两种先天免疫系统的细胞，有望成为治疗进展性MS的突破性药物。AB Science公司宣布，其领先化合物masitinib在针对微胶质细胞和肥大细胞方面展现出积极效果，有望为治疗进展性MS提供新的方法。该研究预计将揭示哪些患者群体将从中受益。
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Optime Care 与 Eton Pharmaceuticals 合作，成为 GALZIN（R） 的专业药房提供商交易并购Optime Care与专注于罕见病治疗的创新制药公司Eton Pharmaceuticals宣布扩大合作，Optime Care将作为Eton第三款产品GALZIN（醋酸锌）的专业药房提供商。GALZIN是用于治疗罕见代谢性疾病威尔逊病的FDA批准产品。Optime Care将提供定制化服务，包括个性化沟通和全面的治疗支持，以改善患者对关键疗法的获取。Eton的Eton Cares计划将通过提供全面的患者支持，包括为商业资格患者提供0自付额，从而提高疗法的可及性和可负担性。Optime Care和Eton的合作将确保及时交付药物和为复杂疾病患者提供专业护理。GALZIN用于威尔逊病患者的维持治疗，该疾病在美国的患病人数估计不到5000人。
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Lirum Therapeutics 在 2025 年 ESMO 靶向抗癌治疗大会上公布了 LX-101 的积极数据;强调 LX-101 在 IGF-1R 主要癌症中的前景研发注册政策Lirum Therapeutics在2025年ESMO靶向抗癌疗法大会上展示了LX-101的积极数据，该药物是一种针对胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）的新型临床阶段靶向疗法。研究显示，LX-101在Ewing肉瘤和DSRCT等癌症模型中表现出强大的体内活性，并针对多种IGF-1R表达的成人癌症细胞系显示出广泛的治疗潜力。基于这些积极结果，Lirum计划开展新的临床试验，针对与IGF-1/IGF-1R通路有密切关系的儿童癌症，包括Ewing肉瘤、DSRCT、横纹肌肉瘤和GIST，同时也在成人癌症患者中进行试验，包括某些头颈癌和甲状腺眼病（TED）。
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Levee Medical 具有里程碑意义的 ARID II IDE 关键研究获得 FDA 批准研发注册政策Levee Medical宣布其ARID II IDE关键性临床试验获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，该试验旨在评估一种新型装置在术后压力性尿失禁治疗中的安全性和有效性。该装置名为Voro Urologic Scaffold，用于接受机器人辅助根治性前列腺切除术的成年男性患者。Levee Medical创始人兼首席技术官Bruce Choi表示，这一成就体现了团队的努力和投资者的支持，相信该装置能显著减少术后尿失禁的发生和严重程度。约翰霍普金斯医学院前列腺癌项目主任Arvin K. George将担任该试验的国家主要研究员。此外，Levee Medical近期完成了超过1400万美元的B轮融资，以支持包括ARID II在内的临床试验。美通社2025-03-04
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数据和安全监测委员会批准 LyGenesis 的 2a 期临床试验继续进行，并在器官再生的新型试验中增加剂量研发注册政策LyGenesis公司宣布，其针对终末期肝病患者的Phase 2a临床试验获得数据安全监测委员会（DSMB）批准，将继续进行并增加剂量。该试验旨在评估其细胞疗法在患者体内生长功能性肝组织的安全性及早期疗效。DSMB对试验首期四名患者的安全性、耐受性和疗效数据进行了审查，并建议继续进行并按计划为下四名患者增加剂量。LyGenesis的细胞疗法平台利用患者的淋巴结作为生物反应器，以生长功能性异位器官，为器官再生提供了一种变革性的治疗策略。美通社2025-03-04LyGenesis Inc The Methodist Hospit
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GeneDx 扩大了以脑瘫为新适应症的外显子组和基因组检测的商业足迹医投速递GeneDx宣布将基因检测扩展至脑瘫患者，旨在缩短诊断过程，加速治疗进程。这一举措标志着GeneDx在儿科罕见病领域的战略拓展，强调了对脑瘫患者进行外显子和基因组测试的重要性。研究发现，约1/3的脑瘫患者存在遗传因素，基因检测有助于制定更精准的治疗方案，降低医疗成本，并提高临床试验的参与度。GeneDx的检测为临床医生提供全面遗传信息，以揭示导致脑瘫的遗传因素，并指导个性化治疗和管理策略。此外，GeneDx还支持相关研究，以进一步了解外显子和基因组检测在脑瘫诊断中的作用。
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Enspire DBS Therapy 宣布 RESTORE 的第二中心植入首例患者，这是一项多中心关键 2/3 期临床试验，用于治疗中风后手臂无力和功能减退研发注册政策Enspire DBS Therapy公司宣布在RESTORE临床试验中，第二中心已成功植入首位患者，该试验是一项多中心的关键性2/3期临床试验，旨在评估深部脑刺激（DBS）与康复治疗（DBS + 康复）结合治疗因中风导致的慢性上肢功能障碍的安全性和有效性。该患者被植入布朗大学健康中心。RESTORE试验旨在收集数据以证明DBS + 康复在中风患者中的长期安全性和有效性，以支持市场批准。试验共有9个临床试验中心，约40名患者，继概念验证研究EDEN的积极结果后，EDEN研究中DBS + 康复组合疗法在1-3年后的中风患者中显示出显著的运动障碍和功能改善。
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