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6个药品，停采招标采购转自：上海阳光医药采购网 编辑：水晶。 因部分企业 未按要求上传价格承诺函 ，即日起暂停6个 别嘌醇片 采购资格，。 涉及药企： 世贸天阶制药（江苏）有限责任公司、 华润双鹤药业股份有限公司、广州康和药业有限公司帮北京市燕京药业有限公司。
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ADC药物的开发策略、分析方法开发、质量研究及质量控制前沿研究随着生物医药技术的飞速发展，ADC药物作为一类新兴的靶向生物药，正逐步展现出其在肿瘤治疗领域的巨大潜力与广阔前景。 ADC药物通过特定的连接子将具有靶向特异性的抗体与高杀伤性的细胞毒药物偶联合成，兼具抗体药物的精准靶向优势和小分子细胞毒药物的高效杀伤优势，同时降低了细胞毒药物化疗的全身性毒副作用，。 它涉及单抗制备、连接子制备、小分子药物制备、ADC偶联、纯化及成品生产等多个环节， 每一个环节都需要进行严格的质量控制和工艺优化，以确保ADC药物的安全性和有效性。
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Quanterix 强调收购 Akoya Biosciences 的显著优势交易并购Quanterix公司宣布了对Akoya Biosciences的收购计划，旨在创建首个用于超灵敏检测血液和组织蛋白生物标志物的集成解决方案。该收购是基于董事会全面评估，旨在推动公司长期增长。收购将增强公司规模和财务基础，加速战略计划的执行，并为股东创造显著价值。Quanterix还确认了Kent Lake PR LLC提交的提名三位候选人参选董事会成员的请求，并表示欢迎与股东互动。此外，Quanterix和Akoya正在推进交易，预计2025年第二季度完成，需股东批准和其他常规条件。Goldman Sachs & Co. LLC担任Quanterix的财务顾问，Covington & Burling LLP担任其法律顾问。
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作价46.93亿，这家疫苗龙头终易主财报业绩2025年3月2日，成大生物（688739.SH）公告称， 辽宁省国资委正式退出，公司变更为“无实际控制人”状态 。 这场变动始于其控股股东辽宁成大的董事会改组，韶关高腾通过提名4名非独立董事（超半数席位），拿下辽宁成大控制权，进而间接持有成大生物54.67%股权。 若收购后流通股比例低于10%，公司可能面临退市风险，但韶关高腾承诺将采取措施维持上市地位。
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首家外商独资医院开诊，可用医保！公立医院面临医生“流失潮”？医保动态首家外商独资三级综合医院开诊，。 2月26日，我国首家外商独资三级综合医院——天津鹏瑞利医院开诊迎接患者。 2024年11月1日，国家卫生健康委、商务部、国家中医药局、国家疾控局4部门公布《独资医院领域扩大开放试点工作方案》。新康界2025-03-03医保
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全国首个！又一新药抢入600亿过敏药市场审批动态正当市场为百济神州的BTK抑制剂泽布替尼2024年销售额同比大增106.4%而热议时，来自MNC巨头诺华的另一款 BTK抑制剂瑞米布替尼片（remibrutinib）也悄然递交了国内上市申请。 这也是自免适应症的BTK抑制剂中，进度最快的一款药物。 BTK抑制剂杀入过敏药市场。
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再鼎医药宣布repotrectinib在台湾地区获批双适应证研发注册政策再鼎医药宣布，其研发的新一代酪氨酸激酶抑制剂repotrectinib（台湾地区注册商品名歐格樂®，中国大陆注册商品名奥凯乐®）获得台湾地区药品审评机构批准上市，用于治疗ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌及NTRK基因融合阳性实体肿瘤的成人患者。再鼎医药是一家总部位于中国和美国的创新型生物制药公司，专注于研发解决肿瘤、免疫、神经科学和感染性疾病领域的医疗需求，致力于促进全球人类健康福祉。
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双喜临门！再鼎医药宣布repotrectinib在台湾地区获批双适应证审批动态再鼎医药（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）今日宣布，中国台湾地区药品审评机构已批准repotrectinib（注：台湾地区注册商品名：歐格樂 ® ，中国大陆注册商品名：奥凯乐 ® ）的新药上市申请，用于治疗：。 NTRK基因融合阳性之实体肿瘤的成人患者。 Repotrectinib已被纳入2024年国家医保药品目录（NRDL），用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
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百亿美元蓝海赛道，即将跑出国产黑马！公司动态血脂异常是ASCVD的危险因素。 为此，目前仍有很多药企在攻坚新型降脂药，并不断取得突破，例如在近期取得重大进展的本土药企锐正基因。 本土药企带来关键突破。
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Tezspire在国内申报新适应症，2024年销售额首次突破10亿美元审批动态这是特泽利尤单抗在国内申报的第二项适应症，笔者推测为新适应症为慢性鼻窦炎伴鼻息肉病。 特泽利尤单抗（tezepelumab-ekko，Tezspire） 是安进与阿斯利康合作开发的一款首创胸腺基质淋巴生成素 （TSLP）靶向单抗 ，2021年12月被FDA批准用于12岁及以上儿童和成人重度哮喘患者的附加维持治疗。 特泽利尤单抗上市后市场表现不错，2024年其全球销售额首次突破10亿美元，达12.19亿美元。
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基因疗法冰火两重天前沿研究别急，成立44年的细胞基因疗法企业Sarepta Therapeutics已初次实现盈利。 从百亿市值到无奈卖身，蓝鸟无力回天。 蓝鸟生物成立于1992年，其前身为Genetix Pharmaceuticals。
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48家药企裁员（附名单）人事变动48家药企减员，其中多家走向倒闭。 据赛柏蓝不完全统计， 2025年前两个月已有至少48家医药企业宣布人员裁撤或工厂、管线关闭计划 （文末附完整名单，每月按次统计后累加，未去重，下同）。 近三年，在前两个月宣布减员的企业总数逐年递增——2023年共38家，2024年40家，2025年48家。赛柏蓝2025-03-03药企裁员
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药企做抖音快手小红书，3大共性难点公司动态数据显示，92%的消费者通过抖音快手获取健康知识，但大部分药企短视频账号因内容生硬、流量低迷；在小红书也是如此，很多药企不懂种草逻辑错失精准流量入口。 "有产品无爆款、有账号无转化"“看同行月斩获5000万精准曝光”“看有药企运用流量做到了反向拉动处方” ...... 高转化、强复购的抖店，既有人找货、也有货找人，多场景高效协同，让健康品企业实现高转化与强复购。赛柏蓝2025-03-03抖音
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病历藏金，AI偷挖公司动态专病大模型：药企的“智能导航仪”，破解院内市场三大迷局。 ——带量采购时代，谁先找到“效率加速器”，谁就能冲出红海。 现在的医药市场，就像一场高难度的“生存游戏”：。赛柏蓝2025-03-03病历藏金 AI
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作价46.93亿，这家药企易主公司动态2025年3月2日，成大生物（688739.SH）公告称，辽宁省国资委正式退出，公司变更为“无实际控制人”状态。 这场变动始于其控股股东辽宁成大的董事会改组， 韶关高腾通过提名4名非独立董事（超半数席位），拿下辽宁成大控制权，进而间接持有成大生物54.67%股权。 根据公告，韶关高腾随即发起全面要约收购，以25.51元/股的价格收购成大生物44.18%的流通股（约1.84亿股）， 总资金上限达46.93亿元 ，并已存入9.39亿元保证金。
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国资药企，将拿下一中药企业公司动态多家大型药企，开始抢占「中药」资源。 上海医药斥资近10亿收购。 3月3日，上海医药发布公告，拟收购上海和黄药业10%股权暨成为实控人迎来最新进展。
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药企学术合规落地，有时间表研发注册政策国家卫生健康委，并要求各省份每年选择2～3个重点地区推广，力争5年内实现三明经验全覆盖。 随着"三医联动"监管加强，2025年医药代表备案制覆盖率100%，传统客情维系手段失效，企业学术推广成本激增。 医药企业如何从传统“客情+代金”的营销模式向专业“客情+学术”转型，如何逐步降低推广风险是必须解决问题。赛柏蓝2025-03-03
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3.5亿美元预付款：艾伯维引进一期临床阶段的胰淀素类似物交易并购GUB014295为Gubra的核心管线，为一款同时激活胰淀素受体和降钙素受体的多肽药物，目前处于一期临床阶段。 GUB014295为一款长效、中性pH可溶解（诺和诺德的Amylin类似物需要配置成酸性制剂）的Amylin/GLP-降钙素双靶点激动剂。 GUB014295一期临床单剂量爬坡试验中，胃肠道副作用大多数为轻度、暂时性的，且基本只出现在高剂量组。
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肿瘤恶液质治疗困局破冰！肖瑞平团队颠覆性发现前沿研究
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重要进展！劲方医药口服KRAS G12D抑制剂GFH375完成II期临床试验首例患者入组 | 惠每Portfolio临床研究近日， 惠每资本已投企业劲方医药宣布其自主开发的口服小分子KRAS G12D（ON/OFF）抑制剂GFH375单药疗法进入II期研究阶段 ，将评估GFH375在KRAS G12D突变的多种晚期实体瘤患者中的疗效、安全性和药代动力学特征，包括晚期胰腺导管腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌（G12D突变比例较高的三类癌种）等患者。 这项开放标签、多中心研究近期将在上海市胸科医院、中国医学科学院肿瘤医院等近20家中心开展，目前首例患者已入组并完成首次给药。 GFH375于2024年6月在国内获批进入I/II期试验，治疗KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者。
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
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